Testes de diagnóstico comuns e por que o diagnóstico é difícil
Uma vez que os sintomas da fibrose pulmonar idiopática ( FPI ) mimetizam aqueles de várias condições cardíacas e pulmonares, muitas vezes leva um longo período de tempo para diagnosticar a doença. Durante esse período de tempo, freqüentemente um ano ou dois, os pacientes costumam consultar vários médicos na tentativa de descobrir o motivo de seus sintomas.
Sintomas comuns de IPF
Como algumas outras doenças pulmonares, como a DPOC, muitas vezes há danos significativos nos pulmões antes que os sintomas apareçam.
Esses sintomas podem incluir:
- Falta de ar , especialmente com atividade, geralmente é o primeiro sintoma. Com o tempo, essa dificuldade respiratória piora, de modo que a falta de ar ocorre mesmo em repouso.
- Uma tosse persistente que geralmente é seca (não produtiva)
- Respiração superficial e rápida
- Fadiga
- Perder peso sem tentar ( perda de peso inexplicada )
- Clubbing - Clubbing é uma condição em que os dedos das mãos e dos pés ficam ampliados no final, parecendo uma colher de cabeça para baixo.
- Dores musculares e articulares
Triagem para IPF
Atualmente, não há um teste de triagem para FPI, e o diagnóstico é baseado em pessoas que apresentam sintomas. A técnica de rastreio para câncer de pulmão , no entanto, pode captar FPI em pessoas para quem a triagem é aprovada e recomendada.
Diagnóstico e estadiamento
O diagnóstico de FPI geralmente leva algum tempo, com muitas pessoas passando um ano ou dois e vendo vários médicos antes do diagnóstico ser feito.
A razão para isso é que os primeiros sintomas da FPI imitam de perto aqueles para muitas outras condições, incluindo doenças cardíacas. Muitas pessoas passam por um extenso trabalho cardíaco antes de serem diagnosticadas com base nos sintomas iniciais comuns.
Alguns testes que seu médico pode pedir incluem:
- TC de alta resolução: A FPI geralmente é diagnosticada com base em achados típicos observados em tomografia computadorizada de alta resolução do tórax. Em uma tomografia computadorizada, a fibrose aparece em que o radiologista se refere como um padrão de favo de mel.
- Biópsia pulmonar: Há momentos em que uma tomografia computadorizada sozinha pode confirmar o diagnóstico de FPI, mas se o diagnóstico estiver em questão, uma biópsia pulmonar pode ser recomendada. Isso pode ser feito como parte de uma broncoscopia, através de uma pequena incisão no tórax (toracoscopia) ou por uma toracotomia. A biópsia é feita principalmente para descartar outras causas potenciais de doenças pulmonares, como câncer de pulmão ou sarcoidose.
- Outros testes que auxiliam no diagnóstico e no estadiamento: Uma combinação de um exame e outros testes geralmente são feitos tanto para auxiliar no diagnóstico, determinar o quão bem os pulmões estão funcionando, e para descobrir até que ponto a doença avançou. Algumas delas incluem:
- História e exame físico.
- Espirometria - A espirometria é um teste feito para avaliar quanto ar é exalado com força durante um período de um segundo e é uma indicação da função pulmonar.
- Outras provas de função pulmonar
- Oximetria
- Gasometria arterial - Tanto a oximetria quanto a gasometria arterial são realizadas para avaliar o conteúdo de oxigênio do sangue.
- Testes para tuberculose
- Exames de sangue - A pesquisa está investigando biomarcadores que ajudarão a diagnosticar a doença no futuro.
Predisposição genética: a fibrose pulmonar idiopática pode ocorrer em famílias e certas mutações (no cromossomo 11) foram encontradas como comuns na FPI familiar.
Uma palavra de
Se o seu caso de FPI leva algum tempo para diagnosticar, se você é diagnosticado, saiba que tem opções de tratamento disponíveis e mais estão sendo pesquisadas e desenvolvidas . Além de controlar determinados fatores do estilo de vida, você pode continuar vivendo bem com a fibrose pulmonar idiopática .
> Fontes:
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