Lidar com o diabetes tipo 1 como adulto
O que acontece quando você é diagnosticado com diabetes tipo 1 quando adulto? LADA - diabetes auto-imune latente em adultos, também às vezes chamado diabetes 1.5, pode ocorrer mais tarde na vida do que o diabetes tipo 1 típico.
Imagine que você está em seus vinte, trinta anos, ou até seus quarenta ou cinquenta anos. Você está progredindo no seu caminho escolhido na vida, seja uma carreira estabelecida, um relacionamento, casamento, filhos ou todos os itens acima.
De repente, você está perdendo peso, com sede e no banheiro o tempo todo, e sente que não tem energia. Você simplesmente não se sente bem.
Você descobre que tem diabetes tipo 1, e seu mundo está virado de cabeça para baixo, pelo menos até você pegar o jeito de controlar o diabetes no meio de tudo o que você tem que fazer na vida.
Não há muitos recursos para adultos diagnosticados com diabetes tipo 1. A maior parte da literatura e apoio é voltada para as crianças, porque normalmente o tipo 1 ataca crianças e adolescentes. Não faz muito tempo, o diabetes tipo 1 era conhecido como " diabetes juvenil ".
Como se sente ao ser atingido por uma doença geralmente diagnosticada em crianças? E-mails e comentários de leitores falam sobre algumas das questões de lidar com um novo diagnóstico do tipo 1 como um adulto.
Mary, sobre sentimentos de isolamento com diabetes tipo 1 de adulto
Eu fui diagnosticado com diabetes tipo 1 aos 42 anos de idade.
Meu médico nunca havia conhecido um adulto tipo 1 antes e absolutamente enlouquecido. Ela ligou para o especialista e conversou com ele na minha frente antes mesmo de me contar sobre seu diagnóstico. Desde então, eu controlei meu controle do diabetes e passei por períodos de frustração e culpa quando entendi errado. Eu moro em um pequeno povoado ao norte de Wellington, na Nova Zelândia, onde não há enfermeiras locais para diabetes.
Sendo um trabalhador em tempo integral, acho muito difícil se conectar com qualquer outra pessoa com o tipo 1, já que a maioria das reuniões sobre diabetes é organizada para o meio do dia. Isolamento mais.
Jason, por ter dificuldade em acreditar no diagnóstico de diabetes tipo 1 de adulto
Eu fui diagnosticado com diabetes tipo 1 hoje. Tenho 32 anos e não tenho histórico familiar de diabetes e estou em boa forma física. Eu fui ao médico há uma semana para um exame físico de rotina que agendei cerca de um mês antes. Coincidentemente, eu peguei algum tipo de gripe no dia anterior à consulta, então quando eu fui ao médico eu estava correndo uma temperatura de cerca de 100, que estava abaixo de 101,5 no dia anterior.
O médico notou glicose muito alta na minha urina e fez alguns outros exames, e concluiu que meu nível de açúcar no sangue era muito alto e que eu era diabético. Ele continuou dizendo o quão bizarro era, e repetidamente perguntou se eu tinha certeza de que não havia história na minha família. "De onde viria isso?", Ele disse.
Ele me deu o equipamento de teste e um pouco de insulina e me disse para manter um registro do meu nível de açúcar no sangue e me aplicar uma injeção toda noite e voltar em uma semana. Eu fiz um pouco de pesquisa nos próximos dias, e descobri que durante uma febre, o corpo aumenta naturalmente o açúcar no sangue .
Neste ponto, comecei a questionar seriamente o diagnóstico!
Chris, sobre os altos e baixos do gerenciamento de diabetes:
Tenho 32 anos de idade. Eu fui diagnosticado com diabetes tipo 1.5 há cerca de três anos, após um exame de sangue incomum após um episódio de bronquite em que fui tratado com prednisona . Minha visão ficou embaçada, comecei a perder peso ... com sede e você sabe o resto da história. Até agora, consegui me sair razoavelmente bem, reduzindo bastante os meus medicamentos orais por meio de dieta e exercícios.
Eu tive altos e baixos nos últimos anos. Eu odiava meu endo doc, então eu recentemente decidi parar de ir até ele e retomei a minha atenção primária.
Disseram-me que a minha marca de diabetes era invulgar, mas neste momento sei muito bem que tipo de tratamento preciso para manter o meu A1C baixo. Meu maior medo é ir para baixo e ter que ir em insulina. Dois tios meus morreram jovens de tipo 1 que eles desenvolveram quando crianças. Este fato faz pouco para me consolar, mas eu tento manter uma atitude positiva e um estilo de vida livre de estresse.
Danielle, um diagnóstico chocante, decidindo usar uma bomba de insulina
Eu sou uma mulher de 35 anos, eu fui diagnosticado em junho de 2000 aos 27 anos de idade. Eu tinha muitos dos sinais reveladores: perda de peso, sede, usar o banheiro a noite toda, necessidade de cochilos, visão esquisita e cavalos de charlie horríveis nas minhas panturrilhas à noite. Eu estava em uma viagem de negócios para DC em março e tive um resfriado desagradável / gripe ... depois disso eu estava trabalhando longas horas e atribui sensação horrível para isso.
No final de maio, comecei a menstruar duas vezes por mês e finalmente fui aos médicos. Ela me ligou naquele dia no trabalho e me disse para ir ao médico primário imediatamente. Depois de confirmar o nível de açúcar no sangue a 520 e ter certeza de que eu não tinha cetoacidose , eles me deixaram ficar em casa em vez de me checar no hospital. No dia seguinte, encontrei um endocrinologista e o resto é história. Eu moro na área de Boston e sou abençoado com alguns dos melhores médicos e recursos médicos do mundo. Desde 2000, sob o olhar atento de uma equipe de especialistas, dei à luz lindos meninos saudáveis em 2002 e 2004.
Eu tomei a decisão de usar uma bomba de insulina em 2003 porque eu não queria as agulhas ao redor da casa com crianças pequenas. Meu melhor conselho ... eu tenho muito ... encontrar um médico em quem você confia. Se o conselho não parecer certo, encontre outro. Tome todos os conselhos não solicitados com um grão de sal. Eu tive pessoas estúpidas dizendo coisas horríveis para mim.
Bombas de insulina são maravilhosas e vão mudar sua vida. Eu hidrato e isso funciona bem para mim. Minhas frustrações ... exercício! Meu açúcar no sangue cai tão rápido que eu tendem a evitar "malhar". Eu ando e ando e tento me mover o máximo possível, mas às vezes me sinto derrotado. Além disso, é difícil explicar ao seu amado o que você está lidando. Meu marido às vezes fica irritado comigo quando tenho uma reação à insulina porque me deixo cair muito baixo. É exaustivo ser responsável o tempo todo.
Paula, por ser mal diagnosticada e mal compreendida:
Eu sou uma mulher de 59 anos e me perguntei se eu tinha diabetes há anos até ser diagnosticada com o Tipo 1 há quatro semanas. Eu passei por tanta coisa nestes últimos meses que nunca pensei que estaria acontecendo comigo.
Esta é uma doença que eu tenho ou todos nós temos, não uma doença. Ter profissionais médicos inconscientes e incapazes de diagnosticar o que temos de fato é assustador para mim. Eu tenho, ou pelo menos me sinto à vontade, um bom endo que diz ter visto um número de pessoas mais velhas do tipo 1. Estou no estágio de " lua de mel " agora e só espero que durará muito tempo. O próximo passo depois da lua de mel me assusta até certo ponto. O tempo vai dizer. Eu sou muito parecido com muitos de vocês, não há muita informação para pessoas mais velhas do tipo 1.
Jeanne, por estar com medo do futuro:
Como muitos de vocês, estou lutando com os próximos passos. Tenho 46 anos, muito ativo, sempre me exercitei muito (nunca fiquei acima do peso). Meu açúcar elevado no sangue foi capturado através de uma triagem aleatória de saúde no trabalho. O PA apontou um dedo e disse: "Você realmente deve ligar para o seu médico." Eu não fazia a menor ideia do que ela estava falando - não se sentiu mal por um minuto ou teve nenhum dos sintomas habituais. Eu não tive tanto como um ponto em toda a minha vida, e agora estou diante de uma doença crônica que altera a vida.
Eu continuo pensando que eles estão olhando para o trabalho de sangue de outra pessoa. Meu médico de atenção primária me diagnosticou inicialmente com o tipo 1, mas queria que ele fosse verificado por meio de um endo, o que aconteceu. Acabei de começar um medicamento chamado Actos e não tenho ideia do que esperar. O endo diz que foi pego cedo (eu sei que definitivamente não o tenho há dois anos em uma rotina física).
Meu parceiro de seis anos está tentando ser solidário, mas ele não sabe o que fazer. Ele continua me dizendo que conhece "muitas pessoas" com diabetes e que eu vou estar "bem". Eu estou tentando tanto não tirar minha raiva e frustração dele. Eu também fui diagnosticado com hipotireoidismo e estou em outra pílula para isso.
Eu me sinto muito perdida agora e estou com tanto medo do meu futuro. Quando vou ao escritório do endo estou cercada por pessoas que parecem horríveis e doentes, e não quero acabar assim. Tenho certeza de que isso é absolutamente normal - o choque e o medo podem ser incapacitantes. Ficar educado é a chave para uma boa manutenção, mas agora eu só quero minha antiga vida de volta.
Jill, ao ser erroneamente diagnosticada como diabetes tipo 2
Eu fui diagnosticado como diabético Tipo 2 há 10 anos, aos 23 anos, depois que meu primo, que tem o Tipo 1, testou meu açúcar enquanto estávamos acampando e era 513. Eu nunca esquecerei aquele dia ou aquele número enquanto viver. . Fui aos médicos assim que cheguei em casa. Foi um turbilhão de compromissos e testes. Eu era colocado em todos os diferentes tipos de medicamentos orais (Avandia, Metformina ...) e eles funcionavam por um tempo, então meu seguro mudava e eu teria que começar de novo com um novo médico.
Em um certo ponto, eu acabei completamente com todo e qualquer medicamento, porque não podia pagar o custo deles. Acabei perdendo cerca de 50-60 libras ao longo de 7 meses. Eu estava ótimo, eu apenas pensei que era porque eu estava me exercitando mais (eu apenas comecei a namorar meu marido agora), observando o que eu comia. Então eu mudei de emprego e agora tenho um ótimo seguro e encontrei um médico Endo com o qual estou muito confortável.
Eu fui colocado completamente em insulina e ganhei todo o meu peso de volta e depois alguns! Eles me disseram que eu tinha diabetes 1.5 ……. Estou muito confuso com isso! Sempre foi uma luta para mim aceitar o fato de que eu precisava mudar meu estilo de vida, simplesmente por causa dessa doença.
Eu recentemente cheguei a um acordo com tudo e estou tentando realmente ficar na pista! Eu estou começando minha bomba de insulina em breve, eu não poderia estar mais emocionado! Eu não vou mais ter que me dar 4-6 tiros por dia. Eu tenho uma pergunta ... Alguém já passou por algo assim?
Karen, sobre a falta de conhecimento de alguns na comunidade médica:
Tenho 48 anos e fui diagnosticado com diabetes tipo 1.5. Nunca vou esquecer o dia porque foi o meu aniversário de casamento. Eu estava em um check-up porque eu tinha perdido cerca de 20 libras em 3 semanas. Eu pensei que minha tireóide estava apenas agindo ou algo assim. Eu sabia que meus níveis de estresse estavam altos no trabalho e eu estava me exercitando mais. Eu estava vestindo um tamanho 4 e me sentindo muito bem sobre isso. Quero dizer, para alguém com hipotireoidismo que tinha observado todas as calorias durante anos, isso foi muito bom.
Meu médico de família voltou depois de alguns exames de sangue e me disse que eu era diabético. Eu pensei que ele estava brincando. Ele disse que meu A1C tinha mais de 15 anos e meu nível de açúcar no sangue em jejum era de cerca de 450. Eu estava tipo, "Então, o que isso significa?" Eu estava em estado de choque. Depois de quatro dias no hospital e de se encontrar com uma dúzia de enfermeiras e o técnico diabético, todos disseram: “Você é magra demais para ter diabetes. Tem certeza de que está aqui para diabetes? ”Fiquei realmente assustada com a falta de conhecimento que as enfermeiras do hospital sabiam sobre o diabetes.
A enfermeira diabética / dieta veio no meu quarto com 3 ou 4 dietas preparadas. Quando ela me viu, ela disse que não sabia o que me dizer. Eu não pude acreditar. Saí do hospital com um kit inicial de insulina e muitas perguntas. Meu médico de família trata de toneladas de pacientes com diabetes tipo 2, mas estava reconhecidamente preocupado em me tratar com o que ele pensava ser diabetes tipo 1.5. Ele disse que a maioria das pessoas nunca tinha ouvido falar sobre isso e era relativamente nova para a comunidade médica. A maioria dos médicos, ele disse, ainda acredita que o rótulo tipo 1 só pode ser usado para crianças ou pessoas que tiveram desde a infância. O tipo 2 é para todos os outros.
Bem, eu não me encaixei em nenhuma das categorias. Ele me enviou para um endocrinologista. Foi determinado que eu era um tipo 1 / 1.5. Eu já tive que mudar as insulinas e tive que aumentar minhas doses várias vezes. Eu estou tomando cerca de 6 a 8 tiros por dia ... Estou tão chateado, irritado e deprimido com tudo isso. Quero dizer ... minha vida estava indo bem. Agora - bam, uma parede de tijolos.
Obrigado a todos os leitores que participaram deste artigo. Boa sorte e melhor saúde para você.