Um câncer raro e único
O termo "tumor carcinoide" foi cunhado em 1907 por Siegfried Oberndorfer, um cientista que queria designar o tumor como cancerígeno. Não se qualifica como um tumor benigno, uma vez que tem a capacidade de metastatizar, mas também cresce muito lentamente e raramente se espalha, o que o torna mais benigno do que a maioria dos cânceres.
Um carcinoma é um tumor cancerígeno e o sufixo "-oid" é usado para indicar que algo se assemelha a outra coisa.
Então, o termo que Oberndorfer criou, "tumor carcinóide", descreveu um tumor que era "semelhante a um tumor cancerígeno". Na realidade, os tumores carcinóides são cancros, mas o nome "carcinóide" ficou preso até hoje.
Os tumores carcinoides se desenvolvem a partir de um certo tipo de célula neuroendócrina, que produz hormônios que ajudam a regular a digestão. Embora os tumores carcinoides sejam o tipo mais comum de tumor neuroendócrino, eles representam menos de um por cento de todos os cânceres colorretais . A maioria dos tumores carcinóides do trato gastrointestinal ocorre no intestino delgado , no reto e no apêndice . Quando ocorrem no trato colorretal, são duas vezes mais prováveis de ocorrer no reto do que no cólon .
Os tumores carcinoides crescem lentamente e têm apenas cerca de 1 em 300.000 chances de metastatizar (espalhando-se para outros locais do corpo).
Sintomas
Os sintomas, se houver, que o tumor carcinoide pode causar dependerá de sua localização no trato colorretal.
Se no cólon, uma pessoa pode sentir dor abdominal e perda de peso sem motivo conhecido. Se no reto, um tumor carcinóide pode causar sangue nas fezes, dor no reto e / ou constipação .
Normalmente, as enzimas hepáticas no sangue irão destruir os hormônios que podem ser produzidos pelos tumores carcinóides GI.
No entanto, se o tumor se espalhou para o fígado e hormônios extras não podem ser destruídos, ou se grandes quantidades desses hormônios entraram no sangue, uma condição conhecida como síndrome carcinoide pode se desenvolver. Esta condição é caracterizada por um conjunto único de sintomas, incluindo:
- Vermelhidão no rosto e pescoço
- Uma sensação de calor no rosto e pescoço
- Dor abdominal
- Sentindo-se inchado
- Diarréia
- Chiado
- Batimento cardíaco acelerado
Diagnóstico e Tratamento
Quanto mais cedo eles forem pegos, melhor será o resultado para pacientes com tumores carcinóides. Na verdade, se forem pegos antes de se espalharem, os tumores carcinóides podem ser removidos cirurgicamente em sua totalidade e um paciente pode ser considerado curado. No entanto, como os tumores carcinoides se desenvolvem tão lentamente e causam poucos e vagos sintomas, pegá-los cedo é um desafio. Uma vez que o tumor se espalhou para outras áreas do corpo, a cirurgia, bem como outros tratamentos, pode ser necessária, isoladamente ou em combinação. Outros tratamentos podem incluir medicamentos, quimioterapia, radiação e ablação.
Fontes:
> Uma revisão do câncer carcinóide. Fundação Carcinoide do Câncer. Janeiro de 2005. 5 de julho de 2006
> Spread, C. e Berkel, H. "Tumores carcinóides do cólon. Um estudo baseado em população." Doenças do cólon e recto 37,5 (Maio de 1994): 482-491. PubMed . 5 de julho de 2006.