Vitekta (elvitegravir) - Informação sobre Medicamentos para o VIH

Drogas impedem o HIV de sequestrar a maquinaria genética de uma célula

Classificação

Vitekta (elvitegravir) é um medicamento anti - retroviral classificado como inibidor da integrase, utilizado no tratamento do VIH . Os inibidores da integrase funcionam bloqueando uma enzima do HIV chamada integrase, que o HIV usa para integrar sua codificação genética no DNA da célula hospedeira. Ao bloquear a integrase, o vírus é incapaz de completar seu ciclo de vida e criar outros virions do HIV.

O Vitekta foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em setembro de 2014 para uso em adultos previamente expostos à terapia do HIV.

O elvitegravir é um componente da droga de combinação de dose fixa Stribild (também conhecida popularmente como "Quad Pill") e da versão de segunda geração de Stribild chamada Genvoya .

Formulação de Medicamentos

Vitekta está disponível em duas formulações de comprimidos:

Dosagem

Vitekta deve ser sempre utilizado em terapêutica combinada com um inibidor da protease do VIH (IP) e Norvir (ritonavir) , um agente "potenciador" que aumenta a concentração dos fármacos que o acompanham no sangue. Vitekta deve ser tomado com comida.

A dosagem recomendada varia de acordo com a seleção de medicamentos da seguinte forma:

Dosagem de Vitekta Dosagem de inibidores de protease Dosagem de Norvir (ritonavir)
85 mg uma vez ao dia Reyataz (atazanavir) 300 mg uma vez ao dia 100 mg uma vez ao dia
85 mg uma vez ao dia Kaletra (400 mg de lopinavir + 100 mg de ritonavir) duas vezes ao dia Não é necessário, já que o ritonavir já está contido na formulação Kaletra
150 mg uma vez ao dia Prezista (darunavir) 600 mg duas vezes ao dia 100 mg duas vezes ao dia
150 mg uma vez ao dia Lexiva (fosamprenavir) 700mg duas vezes ao dia 100 mg duas vezes ao dia
150 mg uma vez ao dia Aptivus (tipranavir) 500mg duas vezes ao dia 200 mg duas vezes ao dia

Efeitos colaterais comuns

Na Fase III de estudos clínicos em humanos, vários potenciais efeitos colaterais de medicamentos foram identificados em pacientes que tomaram Vitekta. Os eventos mais comuns, relatados em pelo menos 2% dos participantes do estudo incluem:

Efeitos colaterais menos comuns incluem dor abdominal, indigestão, erupção cutânea, fadiga e vômitos. Os efeitos colaterais foram geralmente transitórios, com poucos pacientes interrompendo o tratamento devido à intolerância ao tratamento.

Contra-indicações de drogas

Vitekta não deve ser tomado com os seguintes medicamentos ou suplementos de ervas:

Informe sempre o seu médico de qualquer medicamento ou suplemento, prescrito ou não prescrito, que possa estar a tomar antes de iniciar qualquer terapêutica anti-retroviral.

Interações medicamentosas antirretrovirais

O uso de Vitekta com os seguintes medicamentos anti-retrovirais pode resultar na perda do efeito terapêutico do medicamento associado ou um aumento de efeitos colaterais:

outras considerações

Antiácidos podem impedir que o Vitekta seja adequadamente absorvido. Se estiver a utilizar um antiácido no balcão (por exemplo, Rolaids, Tums, Leite de Magnésia), sugere-se que seja tomado duas horas antes ou depois de uma dose de Evotaz.

As mulheres devem aconselhar seu médico se estão tomando ou planejando tomar pílulas anticoncepcionais. Vitekta, quando usado com Norvir, pode reduzir significativamente a concentração plasmática dos contracetivos hormonais etinilestradiol / norgestimato .

Métodos alternativos de contracepção não hormonal são recomendados. Nunca aumente as dosagens contraceptivas hormonais. Aconselha-se que as mães que amamentam não amamentem se forem HIV positivas, uma vez que potencialmente transmitem o vírus para o lactente.

Vitekta contém lactose, por isso não deixe de avisar o seu médico se tiver intolerância à lactose.

Fontes:

EUA Food and Drug Administration (FDA). " VITEKTA - INFORMAÇÕES DE PRESCRIÇÃO COMPLETA." Srpring de prata, Maryland; acessado em 3 de fevereiro de 2015.

FDA "FDA aprova nova pílula combinada para o tratamento do HIV para alguns pacientes." Silver Spring, Maryland; comunicado de imprensa emitido em 27 de agosto de 2012.

Gilead Sciences. " Genvoya - Destaques da Informação de Prescrição." Foster City, Califórnia; acessado em 14 de dezembro de 2015.