Tipos incomuns de câncer de pele não recebem a atenção que merecem
A maioria dos especialistas considera agora o câncer de pele uma epidemia nos Estados Unidos, com mais de 1,3 milhões de novos casos diagnosticados a cada ano e aumentando. Os três tipos mais comuns - células basais , células escamosas e melanoma - são responsáveis pela grande maioria dos diagnósticos de câncer de pele , mas existem vários tipos de câncer de pele raro que freqüentemente não recebem a atenção que merecem.
Aqui estão cinco tipos de câncer incomuns que surgem da pele ou afetam indiretamente a pele:
Linfoma cutâneo de células T
O linfoma cutâneo de células T (CTCL) é um grupo de cânceres que surgem de um tipo de glóbulo branco chamado linfócito de células T, que se torna canceroso e afeta a pele. Nos Estados Unidos, existem cerca de 1.500 novos casos de CTCL por ano. Os homens são duas vezes mais propensos do que as mulheres a serem afetados, e a maioria dos indivíduos é diagnosticada após os 50 anos.
Na maioria dos tipos de LCCT (por exemplo, micose fungóide , o tipo mais comum), os sintomas começam com o aparecimento de manchas planas e vermelhas na pele; em indivíduos de pele escura, estes podem aparecer como manchas muito claras ou muito escuras. As manchas são muito coceira e podem estar secas e escamosas. Algumas áreas da pele podem ficar elevadas e duras (chamadas placas). Mais tarde, tumores podem se desenvolver. Algumas dobras cutâneas tornam-se espessas e rachadas, levando à infecção.
Existe uma grande variedade de drogas quimioterápicas, imunoterapia (por exemplo, interferon ) e drogas direcionadas (por exemplo, denileucina diftitox ou Ontak) agora disponíveis para o tratamento do LCCT.
Carcinoma de células de Merkel
O carcinoma de células de Merkel (MCC) é um tipo raro e agressivo de câncer de pele que se forma na pele ou logo abaixo dela.
Aproximadamente 1.500 novos casos de MCC são diagnosticados nos Estados Unidos a cada ano. A maioria dos pacientes diagnosticados com MCC é caucasiana e tem mais de 50 anos (a média de idade é 69 anos).
As lesões do CCM aparecem como nódulos firmes e indolores dentro da pele. Eles são vermelhos, rosa ou azul-violeta, e são geralmente encontrados em áreas expostas ao sol, como a cabeça (especialmente ao redor do olho e na pálpebra), pescoço, braços e pernas.
As opções de tratamento incluem cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
Sarcoma de Kaposi
O sarcoma de Kaposi (SK) é um câncer que se desenvolve a partir das células que revestem os vasos linfáticos ou sanguíneos. A SK é causada pelo herpesvírus sarcoma de Kaposi (KSHV). O problema mais comum do sistema imune que contribui para o SK é a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), o vírus que causa a AIDS, mas os receptores de transplantes são outro grupo suscetível.
As células anormais do KS formam manchas ou tumores roxos, vermelhos ou marrons na pele. Em alguns casos, o SK causa inchaço doloroso, especialmente nas pernas, região da virilha ou pele ao redor dos olhos. O SK pode causar sérios problemas, ou mesmo tornar-se uma ameaça à vida quando as lesões estão nos pulmões, fígado ou trato digestivo.
O tratamento melhorou significativamente nas últimas décadas e agora inclui terapia anti-retroviral altamente ativa (HAART) para tratar pacientes com SIDA com SK, bem como cremes tópicos, remoção cirúrgica, crioterapia (congelamento com nitrogênio líquido) e quimioterapia.
Carcinoma das glândulas sebáceas
O carcinoma da glândula sebácea (CGS) é um câncer muito raro e agressivo, originário das glândulas sebáceas da pele. Cerca de 75% dos casos são diagnosticados ao redor do olho, sendo o local mais comum a pálpebra superior, embora também tenha sido encontrado em outras partes da cabeça ou pescoço, no tronco ou na área genital. Os carcinomas de células sebáceas são mais frequentemente encontrados em mulheres com mais de 70 anos de idade. A SGC é frequentemente de crescimento lento e só se espalha para outras partes do corpo em 1 de cada 5 casos.
Os tratamentos disponíveis incluem cirurgia e radioterapia.
Dermatofibrossarcoma Protuberante
Dermatofibrossarcoma protuberante (DFSP) é um tipo incomum de tumor que começa como um nódulo duro, cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo.
É causada por uma mutação genética que resulta na superprodução de uma molécula chamada fator de crescimento derivado de plaquetas. Esses tumores geralmente são encontrados na derme (a camada interna das duas principais camadas de tecido que compõem a pele) dos membros ou tronco do corpo.
As opções de tratamento incluem cirurgia, radioterapia e uma nova droga chamada imatinibe (Gleevec). No entanto, o DFSP é freqüentemente diagnosticado incorretamente ou tratado de forma incompleta, por isso não deixe de encontrar um dermatologista ou outro especialista com experiência no tratamento do DFSP.
Pegá-los cedo
Auto-exames regulares da pele são a melhor maneira de detectar esses cânceres de pele raros em seus estágios iniciais, mais tratáveis. Se você vir lesões cutâneas novas, alteradas ou incomuns, entre em contato com seu médico imediatamente.
Fontes:
American Cancer Society. (Maio de 2016). O que é o carcinoma de células de Merkel?
"Diretrizes de Prática Clínica em Oncologia: Dermatofibrossarcoma Protuberans." v.1.2009. Rede Compreensiva Nacional de Câncer. 1 de maio de 2009.
"Micose Fungóide e Tratamento da Síndrome de Sézary". American Cancer Society. 1 de maio de 2009.
"O que é o sarcoma de Kaposi?" American Cancer Society. 1 de maio de 2009.