Humira é usado para tratar a doença de Crohn e artrite reumatóide.
Humira (adalimumab) é um anticorpo monoclonal humano. Atua bloqueando o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) , uma citocina que desempenha um papel no processo inflamatório.
Pessoas com doença inflamatória intestinal (DII) têm uma quantidade anormal de TNF-alfa, e acredita-se que isso tenha um papel no processo da doença. O Humira impede que o TNF-alpha seja utilizado pelo organismo.
Como o Humira é tomado?
Humira vem sob a forma de uma injeção e deve ser conservado no frigorífico. A injeção é administrada sob a pele (por via subcutânea) em casa ou no consultório médico. Humira é administrado uma vez a cada duas semanas ou às vezes toda semana. A dosagem é normalmente 40 miligramas. Humira não deve ser injetado no mesmo local do corpo duas vezes seguidas. Os pacientes devem girar onde administram a injeção - normalmente o abdome ou a frente de ambas as coxas. O médico prescritor fornecerá instruções especiais e descreverá como administrar a injeção em casa, se necessário. Se você tiver dúvidas sobre como aplicar a injeção, ligue para (800) 4HUMIRA (448-6472).
Por que é prescrito?
Humira pode ser prescrito para a doença de Crohn ou colite ulcerativa, as duas principais formas de DII. É tipicamente administrado depois que outras drogas foram testadas e não estão funcionando ou se os sintomas da DII são muito graves.
Humira é aprovado para uso em adultos e em crianças com mais de 6 anos de idade.
Humira pode reduzir os sintomas comuns da DII (dor, fadiga e diarreia) ou pode induzir a remissão. Num ensaio clínico de doentes com doença de Crohn, 40 a 47 por cento dos doentes tratados com Humira estavam em remissão após 26 semanas de tratamento.
Após 56 semanas, cerca de 40% dos pacientes ainda estavam em remissão.
Quem não deve tomar Humira?
Informe o seu médico se você está programado para qualquer tipo de cirurgia ou se teve uma vacinação recente. Informe também o seu médico se tem ou alguma das seguintes condições:
- Reações alérgicas a qualquer medicação
- Câncer (linfoma)
- Atualmente grávida
- Infecção por fungos
- Insuficiência cardíaca
- Hepatite B
- Lúpus
- Esclerose múltipla
- Infecções recorrentes
- Convulsões
- Tuberculose
Quais são os efeitos colaterais do Humira?
O efeito secundário mais frequente do Humira é dor, irritação, inchaço ou comichão no local da injeção. Outros efeitos colaterais comuns incluem dor de cabeça, erupção cutânea e náusea. Existe o risco de desenvolver uma infecção grave quando se toma Humira, embora seja improvável. Informe o seu médico se desenvolver quaisquer sinais ou sintomas de uma infeção ou se quaisquer outros efeitos secundários forem incômodos ou não desaparecer.
Com quais medicamentos você pode interagir?
Não é recomendado que Humira seja tomado com outros agentes bloqueadores do TNF, tais como Kineret (anakinra), vacinas vivas ou metotrexato. Informe o seu médico se estiver a tomar algum medicamento que suprima o sistema imunitário, como a ciclosporina.
Existem algumas interações alimentares?
Não há interações alimentares conhecidas.
O Humira é seguro durante a gravidez?
A FDA classificou o Humira como uma droga do tipo B. Estudos em animais não mostram evidência de dano ao feto; no entanto, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Humira só deve ser utilizado em mulheres grávidas quando claramente necessário. Notifique o médico se engravidar enquanto estiver a tomar Humira.
Um pequeno estudo mostrou que o Humira atravessa a placenta e entra na corrente sanguínea de um feto durante o último trimestre da gravidez. Humira pode ser encontrado na corrente sanguínea da criança até 3 meses após o nascimento. Recomenda-se que os bebês nascidos de mães que tomam Humira sejam examinados rigorosamente quanto à infecção nos primeiros 6 meses de vida e não recebam nenhuma vacina contra vírus vivos durante esse período.
Não se sabe se Humira passa para o leite materno; no entanto, outras substâncias similares demonstraram passar para o leite materno. Amamentar enquanto estiver a tomar Humira não é recomendado.
O que eu faço se eu perder uma dose?
Se você perder uma dose, tome-a assim que se lembrar. Em seguida, tome sua próxima dose no horário regular. Não dobre ou tome mais de uma dose de cada vez.
Fontes:
Laboratórios Abbott. "Guia de Medicação Humira." Humira.com Mar 2011. 17 de abril de 2011.
Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, SB Hanauer, Panaccione R, S Schreiber, Byczkowski D, J Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumabe para manutenção da resposta clínica e remissão em pacientes com doença de Crohn: o ensaio CHARM." Gastroenterology 2007 Jan; 132: 52-65. 17 de abril de 2011.
Mahadevan U. "Níveis de adalimumabe detectados no sangue do cordão umbilical e bebês expostos no útero (resumo # 277)" Semana de Doenças Digestivas 2011. 26 de fevereiro de 2012.
PDR Health. "Humira" Thomson Healthcare 2008. 17 de abril de 2011.