Como é diferente de Huntington da doença de Alzheimer?
A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa progressiva que é transmitida geneticamente de pais para filhos. Na DH, as células cerebrais da pessoa começam a degenerar, causando problemas físicos, cognitivos e emocionais. Os sintomas clássicos incluem demência , movimentos contorcidos incontroláveis e, muitas vezes, falta de compreensão do comportamento.
Estatísticas da Doença de Huntington
Até 250.000 pessoas nos Estados Unidos desenvolveram ou desenvolverão HD.
Os sintomas geralmente começam entre as idades de 30 e 50 anos, embora o HD juvenil tenha como alvo crianças de até 2 anos. Também foi observado em pessoas com 80 anos, mas isso é raro. Normalmente, quanto mais jovem uma pessoa é quando os sintomas começam, mais rápido a doença progride. Machos e fêmeas são igualmente propensos a desenvolver a condição.
Sintomas da doença de Huntington
- Early Stage HD: Os primeiros sintomas da DH incluem dificuldade em aprender coisas novas ou tomar decisões, problemas de condução, irritabilidade, alterações de humor, movimentos involuntários ou convulsões, coordenação e problemas de memória de curto prazo .
- Middle Stage HD: À medida que o HD avança para o estágio intermediário, a pessoa tem dificuldade para engolir, falar, andar, memorizar e se concentrar nas tarefas. Os movimentos de contorções (chamados de coreia ) da DH podem se tornar muito pronunciados e interferir significativamente no funcionamento diário. A pessoa também pode desenvolver alguns comportamentos obsessivos.
- Estágio tardio em HD: Os sintomas em HD no estágio tardio consistem na incapacidade de andar ou falar, e requerem cuidados completos de um cuidador. As pessoas que têm estágio tardio de HD correm alto risco de engasgar.
O que causa a doença de Huntington?
Quase todos os casos de DH são hereditários, o que significa que a doença é herdada dos pais.
Se seu pai ou mãe tem HD, você tem 50% de chance de ter o gene da DH. Se você herdou o gene da DH, em algum momento você desenvolverá a DH. Se você não herdou o gene da DH, não desenvolverá DH nem transmitirá o gene para seus filhos.
Aproximadamente 1% a 3% daqueles com HD não têm um pai com DH. Nesse caso, a doença não pode ser atribuída a outra pessoa da família.
Os cientistas identificaram o gene da DH em 1993. Algumas pessoas em risco de DH fazem o teste de sangue para determinar se são portadoras do gene, enquanto outras abandonam o teste, uma vez que não há tratamento curativo para a doença neste momento.
Tratamento da Doença de Huntington
Não há cura para a doença de Huntington, mas os sintomas dos movimentos involuntários podem ser tratados com tetrabenazina, a única droga aprovada (em 2008) pela Food and Drug Administration para a doença. Outros medicamentos semelhantes aos usados na doença de Alzheimer podem ser usados para tratar os sintomas cognitivos, comportamentais e emocionais da DH. Além disso, drogas como haloperidol (Haldol) e olanzapina (Zyprexa) são frequentemente utilizadas.
O exercício - por meio de métodos formais como a terapia física e ocupacional e formas informais, como caminhar e permanecer ativo - também se mostrou útil para retardar o declínio que a DH causa.
Prevenindo a doença de Huntington
Atualmente, não há como evitar o HD. No entanto, manter um corpo ativo e uma mente saudável provavelmente ajuda a retardar os sintomas ou diminui a progressão.
Prognóstico da Doença de Huntington
O prognóstico da DH é pobre neste momento. A expectativa média de vida após o diagnóstico varia de 10 a 20 anos. A morte geralmente resulta de complicações da DH, como asfixia ou a incapacidade de combater uma infecção como a pneumonia. No entanto, desde que o gene responsável pela transmissão da DH foi identificado, os pesquisadores estão mirando essa doença estudando os efeitos no cérebro, com o objetivo de reverter os danos.
Há também ensaios clínicos em andamento para testar medicamentos e outros métodos de tratamento.
Como a doença de Huntington é diferente da doença de Alzheimer ?
Os sintomas da DH e Alzheimer inicialmente são bastante semelhantes, embora a idade média de aparecimento da DH (30 a 50 anos) seja muito mais recente do que a doença de Alzheimer, onde a maioria dos casos se desenvolve em pessoas com mais de 65 anos. Ambas as doenças causam demência e afetam a memória . habilidades de tomada de decisão e capacidade de aprender coisas novas.
À medida que a DH progride, as pessoas exibem os movimentos clássicos de contorções da doença; na doença de Alzheimer, a capacidade de uma pessoa se mover geralmente se torna gradualmente mais difícil, mas geralmente não experimentam muitos movimentos involuntários. No estágio avançado da DH, as pessoas geralmente ainda conseguem compreender o que os outros estão dizendo a elas, e a família e os amigos podem permanecer familiares a eles. No estágio avançado da doença de Alzheimer , a maioria das pessoas não consegue entender os outros e não parece estar ciente dos outros ao seu redor.
Além disso, quase todos os casos de DH são herdados, enquanto a maioria dos casos de Alzheimer não é diretamente herdada.
Uma palavra de
É normal ter muitas preocupações se você ou o seu ente querido foram diagnosticados com, ou testaram positivo para, doença de Huntington, sabendo que existem muitos recursos e apoios disponíveis pode ser útil como você aprende o que esperar e como lidar. Você pode começar por entrar em contato com a Huntington's Disease Society of America, pois é uma das várias organizações que podem fornecer mais informações e pode incluir grupos de apoio locais.
Fontes:
Sociedade de Alzheimer. Causas mais raras de demência.
Sociedade da doença de Huntington de América. Estágios da Doença de Huntington.
Sociedade da doença de Huntington de América. O que é doença de Huntington?
Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame. Instituto Nacional de Saúde. NINDS Página de Informação sobre Doença de Huntington.