A síndrome antifosfolípide (SAF), também conhecida como "sangue pegajoso", é uma desordem autoimune - o resultado do sistema imunológico essencialmente girando sobre o corpo e atacando-o por engano. No caso da APS, o corpo produz anticorpos para as suas próprias proteínas do sangue.
A síndrome antifosfolipídica pode ocorrer em indivíduos sem qualquer doença associada. Isso é chamado de APS primário.
O distúrbio também pode ocorrer com o lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou outro distúrbio autoimune. Isso é chamado de APS secundário.
A frequência com que ocorre a síndrome antifosfolípide ainda não é conhecida. Os anticorpos contra APS podem ser encontrados em até 50% das pessoas com lúpus e em cerca de 1% a 5% do restante da população. A síndrome antifosfolípide ocorre mais comumente em adultos jovens e de meia-idade, mas pode começar em qualquer idade.
Sintomas
Junto com os anticorpos, o corpo começa a produzir coágulos sanguíneos. Os coágulos sanguíneos podem bloquear as artérias e veias, cortando o suprimento de sangue para uma parte do corpo. Os sintomas que o indivíduo experimenta provêm da (s) localização (ões) e efeitos dos coágulos sanguíneos :
- Veias ou artérias dos braços ou pernas - Coágulos podem causar dor, inchaço, dormência, formigamento nas mãos ou pés, ou úlceras nas pernas. Se o suprimento de sangue fosse completamente cortado para uma parte, como um dedo do pé, o indivíduo poderia perder o dedo do pé.
- Artérias do coração - Coágulos podem causar dor no peito ou ataque cardíaco . O indivíduo também pode ter um sopro cardíaco ou problemas na válvula cardíaca.
- Vasos sangüíneos da pele - Os coágulos podem causar hematomas ( púrpura ) ou uma erupção cutânea com manchas arroxeadas chamada livedo reticular.
- Vasos sangüíneos do cérebro - Um coágulo que corta o suprimento de sangue para uma parte do cérebro causa um derrame . Um indivíduo com SAF também pode ter enxaquecas ou convulsões .
- Placenta durante a gravidez - Mulheres com SAF podem ter abortos frequentes ou partos prematuros.
A forma mais grave de síndrome antifosfolipídica, chamada APS catastrófico, ocorre quando muitos órgãos internos desenvolvem coágulos sanguíneos durante um período de dias a semanas.
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome antifosfolípide depende de sintomas e sinais característicos, além de exames laboratoriais. Se um indivíduo teve coágulos sanguíneos nas pernas sem qualquer outra causa possível, por exemplo, a APS pode ser a culpada. Um exame de sangue para anticorpos anticardiolipina pode ajudar a confirmar o diagnóstico. Outros resultados anormais, como diminuição de plaquetas ou anemia , podem estar presentes. A tomografia computadorizada (TC) ou a ressonância magnética (RM) podem confirmar a presença de coágulos sanguíneos.
Tratamento
O tratamento da síndrome antifosfolípide baseia-se nos sintomas do indivíduo. APS catastrófico requer hospitalização. Alguns indivíduos que têm anticorpos característicos, mas sem sintomas de SAF, podem ser iniciados com aspirina em dose baixa diária para ajudar a reduzir o risco de formação de coágulos sanguíneos. Se um coágulo de sangue é descoberto, a pessoa é iniciada com medicação anticoagulante, como Coumadin (varfarina) ou Lovenox (enoxaparina).
Com medicamentos e modificações no estilo de vida (como evitar longos períodos de inatividade nos quais coágulos podem se formar nas pernas), a maioria das pessoas com síndrome antifosfolípide primária pode levar uma vida normal e saudável.
Aqueles que têm APS secundário podem ter problemas adicionais devido às suas condições reumáticas ou autoimunes subjacentes.
Fonte:
"Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo". Páginas de informação. 15 de outubro de 2006. A Fundação APS da América.