Remicade é uma droga usada para tratar a doença de Crohn e a colite ulcerativa
Remicade (infliximab) é um tipo de medicamento conhecido como anticorpo monoclonal. O TNF-alfa (fator de necrose tumoral alfa) é encontrado em maiores quantidades em pessoas com doença de Crohn do que em pessoas que não têm qualquer forma de doença inflamatória intestinal (DII) . O Remicade impede que o TNF-alpha seja usado pelo corpo.
O TNF-alfa é na verdade uma citocina que desempenha um papel no processo inflamatório no corpo.
A DII é uma condição inflamatória, e acredita-se que o TNF-alfa desempenha um papel na maneira como a DII afeta o sistema gastrointestinal. Uma citocina vai entre as células do corpo, entregando "mensagens" químicas.
Como é feito o Remicade?
Remicade é administrado como uma infusão através de uma linha IV, muitas vezes em um hospital ou em um consultório médico. A infusão é administrada lentamente durante várias horas (normalmente mais 2). O médico que prescreve o Remicade fornecerá instruções especiais que os pacientes devem seguir antes da consulta de infusão.
Por que a Remicade é prescrita?
Remicade pode ser prescrito para ambas as formas principais de DII: colite ulcerativa moderada a grave ou doença de Crohn. Remicade também é aprovado para uso em crianças com mais de 6 anos de idade que têm doença de Crohn moderada a grave ou colite ulcerativa moderada a grave que não está respondendo a outras terapias medicamentosas. Pode também ser administrado a pessoas com doença de Crohn com fístulas e ao tratamento de certas formas de artrite reumatóide .
Remicade se liga ao TNF-alfa, impedindo-o de causar inflamação no corpo. Com o TNF-alfa incapaz de causar inflamação, uma pessoa com DII pode experimentar um tempo inativo no processo da doença, também chamado de remissão .
Quem não deve tomar?
Informe o seu médico se você já teve alguma das seguintes condições:
- Reações alérgicas a qualquer medicação
- Gravidez atual
- Câncer
- Infecções
- Lúpus
- Vacinação recente
Efeitos colaterais potenciais
Efeitos colaterais comuns de Remicade incluem dor abdominal, náusea, fadiga e vômito. Informe o seu médico se algum efeito colateral for incômodo ou não vá embora.
Raramente podem ocorrer outros efeitos colaterais mais graves, como dificuldade para urinar, infecção, batimento cardíaco irregular e dor retal. Estes efeitos secundários devem ser comunicados ao seu médico imediatamente. Veja a página de efeitos colaterais da Remicade para obter uma lista mais completa de possíveis reações adversas.
Interações Medicamentosas
Remicade não foi extensivamente estudado para interações medicamentosas. Durante os ensaios clínicos da Remicade, alguns pacientes já estavam tomando antibióticos, antivirais, corticosteróides (como a prednisona), 6-MP / AZA e aminossalicilatos. Esses pacientes não experimentaram uma quantidade maior de reações à infusão do que aqueles que não estavam tomando outras drogas.
No entanto, as pessoas que recebem Remicade não devem receber quaisquer vacinas que contenham vírus vivos ou bactérias (a vacina da gripe sazonal não contém um vírus vivo). Remicade suprime o sistema imunológico, e tomar outras drogas que suprimem o sistema imunológico ao mesmo tempo pode aumentar o risco de uma infecção.
Um médico deve ser consultado sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo tomados ao mesmo tempo que o Remicade.
Interações Alimentares
Não há interações alimentares conhecidas.
Remicade é seguro durante a gravidez?
A FDA classificou o Remicade como uma droga do tipo B. O efeito que o Remicade tem num feto não foi estudado extensivamente. Remicade só deve ser usado durante a gravidez se for claramente necessário. Informe o médico se você engravidar enquanto estiver tomando Remicade. Acredita-se que Remicade não passe para o leite materno. As mulheres devem consultar seus médicos, mas acredita-se atualmente que as mulheres que estão recebendo Remicade não devem ser desencorajadas a amamentar seus bebês, especialmente devido aos benefícios generalizados do leite materno para uma criança.
Como posso obter ajuda para o custo?
A Janssen Pharmaceuticals tem um Programa de Assistência ao Paciente para ajudar na obtenção de cobertura médica para a Remicade. A ajuda também pode estar disponível em organizações locais do IBD.
Fontes:
Kane S, Ford J, Cohen R, Wagner C. "Ausência de infliximab em lactentes e leite materno de mães que amamentam recebendo terapia para a doença de Crohn antes e depois do parto". J Clin Gastroenterol. 2009 Ago; 43: 613-616.
Remicade.com. "O que você precisa saber sobre Remicade". Janssen Pharmaceuticals. 28 de janeiro de 2016.
> Wilhelm SM, McKenney KA, Rivait KN, Kale-Pradhan PB. "Uma revisão do uso do infliximabe na colite ulcerativa". Clin Ther . Fevereiro de 2008; 30: 223-230.