Diagnóstico da Esclerose Múltipla Progressiva Primária

Um tipo menos comum de EM que pode levar mais tempo para diagnosticar

O diagnóstico da esclerose múltipla primária progressiva (PPMS) tem desafios especiais, pois as pessoas com PPMS têm uma lenta perda gradual da função durante meses ou anos. Isso contrasta com a EM reincidente-remitente, em que uma pessoa pode recuperar a função neurológica após uma recaída.

As diferenças entre esses dois tipos de MS têm algo a ver com a biologia única por trás deles.

Pesquisas sugerem que a EM remitente-recorrente é um processo inflamatório (o sistema imune ataca as fibras nervosas), enquanto a EM primária e progressiva é um processo mais degenerativo, no qual as fibras nervosas se deterioram lentamente. Por que uma pessoa desenvolve PPMS em oposição à EM reincidente-remitente não é clara, mas especialistas acreditam que os genes podem ter um papel, embora a evidência científica para respaldar isso ainda seja escassa.

Diagnóstico de EM Progressivo Primário

O PPMS definitivo pode ser diagnosticado quando as seguintes condições forem atendidas:

A maioria das pessoas com SMP começa com o sintoma de piora gradual da dificuldade de andar, chamada de “paraparesia espástica progressiva”.

No entanto, outras pessoas têm o que é chamado de "síndrome cerebelar", que é caracterizada por ataxia grave e problemas com o equilíbrio. Independentemente de quais tipos de sintomas eles sejam, deve-se mostrar que a progressão tem estado estável por mais de um ano, sem recidivas, para diagnosticar o PPMS.

MRI no diagnóstico de PPMS

O diagnóstico de esclerose múltipla requer a disseminação (agravamento) dos sintomas e lesões no espaço e no tempo. A “disseminação no tempo” é atendida pelo agravamento dos sintomas por pelo menos um ano (como discutido acima). Exames de ressonância magnética são usados ​​para determinar a “disseminação de lesões no espaço”.

Dito isso, o uso de exames de ressonância magnética para diagnosticar o PPMS tem seus desafios. Um grande desafio é que os resultados da ressonância magnética do cérebro de pessoas com EMPP podem ser mais "sutis" do que as pessoas com EMRR, com muito menos lesões ativadoras de gadolínio (ativas) .

No entanto, a ressonância magnética da medula espinal de pessoas com PPMS classicamente mostra atrofia . Uma vez que a medula espinhal é muito afetada em PPMS, as pessoas tendem a ter problemas com a marcha, bem como a disfunção da bexiga e do intestino.

Punção lombar no diagnóstico de PPMS

Também referida como uma punção lombar, as punções lombares podem ser muito úteis no diagnóstico do PPMS e na exclusão de outras condições.

Dois achados são importantes para confirmar o diagnóstico de PPMS:

VEP para ajudar a confirmar o diagnóstico de PPMS

O potencial evocado visual é um teste que envolve o uso de sensores de EEG (eletroencefalograma) no couro cabeludo enquanto assiste a um padrão xadrez preto-e-branco em uma tela. As medidas do EEG diminuíram as respostas a eventos visuais, o que indica disfunção neurológica. Os PEVs também foram úteis para solidificar o diagnóstico de PPMS, especialmente quando outros critérios não são atendidos definitivamente.

MS progressiva-recidivante

É importante notar que algumas pessoas que começam com um diagnóstico de PPMS podem apresentar recaídas após o diagnóstico.

Uma vez que isso aconteça, o diagnóstico dessa pessoa é alterado para EM progressiva-recidivante (PRMS). No entanto, todos com PRMS começam com o diagnóstico de PPMS. A EM progressiva-recidivante é a forma mais rara de esclerose múltipla, com apenas 5% dos indivíduos com esclerose múltipla afetada.

Uma palavra de

No final, muitas doenças neurológicas imitam a esclerose múltipla , portanto, muito do ônus de diagnosticar qualquer tipo de esclerose múltipla está eliminando a possibilidade de que possa ser outra coisa. Outros distúrbios que precisam ser excluídos incluem: deficiência de vitamina B12, doença de Lyme, compressão da medula espinhal, neurossífilis ou doença do neurônio motor, só para citar alguns.

É por isso que é importante consultar um médico para um diagnóstico adequado se você estiver com sintomas neurológicos. Embora o processo de diagnóstico possa ser entediante, permaneça paciente e proativo em seus cuidados de saúde.

> Fontes:

> Coyle, Patricia K. e Haper, junho. Vivendo com Esclerose Múltipla Progressiva: Superando os Desafios (2ª ed.). Nova Iorque: Demos Publishing. 2008.

> Cree BA. Genética da esclerose múltipla progressiva primária. Handb Clin Neurol. 2014; 122: 211-30.

> Sociedade Nacional de MS. Diagnosticando o PPMS.