Passos práticos para viver totalmente após um diagnóstico de demência de corpos de Lewy
Vivendo com demência do corpo de Lewy (LBD) ? Às vezes, um roteiro na vida pode ajudar nos próximos passos. Use essas oito dicas como um ponto de partida no desafio de não apenas lidar com LBD, mas também em viver a vida o mais plenamente possível com LBD.
1. Educar a pessoa com demência do corpo de Lewy
Um cavalheiro contou sua história sobre os primeiros sintomas que sentiu e seu alívio ao ler e aprender tudo o que podia sobre a demência do corpo de Lewy.
Ele achou encorajador e útil saber que ele não era o único que vivenciava a doença e aprendeu como os outros lidavam com os desafios de sua doença, especialmente as alucinações.
2. Educar o Cuidador
Um dos desafios para lidar com a demência do corpo de Lewy é que ela é muito mais misteriosa do que a doença de Alzheimer . Saber o que esperar é importante para lidar com a demência do corpo de Lewy. Você pode aprender sobre seus sintomas, progressão típica , expectativa de vida, tratamento e muito mais.
Por exemplo, se você está ciente de que episódios ocasionais de desmaios (síncope) ou uma perda repentina de consciência não são incomuns na demência do corpo de Lewy, você pode sentir um pouco menos de estresse quando isso ocorre, pois você já sabe que é provável a demência do corpo de Lewy e não alguma condição adicional.
3. Concentre-se nos bons dias
A demência do corpo de Lewy é caracterizada em parte por suas flutuações na capacidade e funcionamento.
Ao contrário da doença de Alzheimer, onde há tipicamente um declínio lento e constante ao longo do tempo, a demência do corpo de Lewy pode ter uma variação muito maior de dias bons e dias ruins. Entrar em cada dia com a consciência da possibilidade de um dia ruim, mas a esperança contínua por um bom dia pode afetar o seu humor e fornecer-lhe mais energia mental para lidar com o que é que o dia traz.
Não deixe que os dias ruins apaguem os bons, tanto como você os vive hoje e também como você se lembra deles.
4. Cuide do cuidador
Este é frequentemente o passo mais difícil e mais importante para lidar com sucesso com a demência . Cuidadores podem se sentir como se não tivessem uma opção para o cuidado de descanso, que eles estão presos ao fornecimento de atendimento 24 horas e que ninguém mais pode fazer coisas como eles fazem para o seu ente querido. No entanto, não é humanamente possível fazer o trabalho de cuidar bem sem fazer uma pausa de vez em quando.
Correr vazio e, em seguida, ficar doente, perdendo a paciência com seu amado em exaustão e frustração, ou deixar outros relacionamentos e apoio desaparecem todos são prejudiciais para a sua capacidade de cuidar excelentemente para o seu amado.
Analise estes sete sinais de esgotamento do cuidador. Se essa lista descreve você, é hora de considerar algum apoio adicional à medida que você se importa com a pessoa amada.
5. Enfatize as habilidades que permanecem
Em vez de pensar e falar sobre todas as coisas que foram perdidas - que são muitas, identifique aquelas que estão intactas e forneçam oportunidades para usá-las, mesmo que de uma maneira modificada.
Por exemplo, um senhor costumava ser um arquiteto, então sua esposa trouxe um álbum de recortes que continha muitas fotos dos prédios que ele projetou.
Ele realmente gosta de passar por essas fotos e falar sobre o trabalho que ele fez. Outro cavalheiro era um artista, então uma estação de trabalho de arte foi criada para ele poder continuar a criar arte e usar suas habilidades.
Esses tipos de experiências ajudam as pessoas a se sentirem valorizadas e úteis. Quase tão importante, eles podem ajudar os cuidadores a ver o indivíduo como uma pessoa talentosa que está vivendo com demência, em vez de alguém a quem eles estão simplesmente prestando cuidados.
6. Seja sábio em que batalhas você escolhe
As alucinações são muito comuns na demência do corpo de Lewy. Como você responde a essas alucinações pode fazer ou quebrar o dia.
Muitas vezes, não vale a pena discutir com a pessoa sobre a imprecisão do que eles estão "vendo" ou "ouvindo", pois para eles é muito real.
7. Seja intencional sobre agendamento de atividades
Especialmente se você está cuidando de sua amada 24 horas por dia em casa, pode ser difícil fazer o esforço para sair para fazer coisas especiais. No entanto, nos estágios iniciais e intermediários da demência do corpo de Lewy , ter algo pela frente - tanto para o cuidador quanto para a pessoa com DLC - pode ajudar a aumentar o prazer da vida.
Judy Towne Jennings, que escreveu um livro sobre cuidar de pessoas com LBD depois de cuidar de seu próprio marido, recomenda esses passeios especiais e fatores de qualidade de vida e ações que ajudaram a fornecer a ambos uma razão para "sair da cama todas as manhãs". "
8. Exercício Físico
O exercício físico tem sido repetidamente recomendado como forma de prevenir, retardar e tratar a demência. Isso inclui a demência do corpo de Lewy. O exercício também foi mostrado para diminuir o estresse e fornecer benefícios físicos e emocionais. Especialmente em LBD, onde a queda é um risco tão alto, o exercício pode ajudar a manter o funcionamento e reduzir a probabilidade de lesão quando ocorrem quedas.
Fontes:
Associação de Demência Corporal de Lewy. Sentindo sua falta muuuito! Lidar com as transições de um cônjuge com LBD. http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd
Compartilhando Mayo Clinic. Lidando com o Corpo de Lewy - Parte 1. 17 de agosto de 2011. > https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/
Universidade de Cincinnati, Faculdade de Medicina. Instituto de Neurociência da UC. Lidar com um Transtorno Indesejado: Demência do Corpo de Lewy. 15 de março de 2013. > http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/