Depois de sete anos, eu sou capaz de dirigir novamente (em dias bons).
Muito antes de eu começar a pensar em esclerose múltipla (MS) ou ter os sintomas que levaram ao meu diagnóstico, desenvolvi um medo abjeto de dirigir. Eu colocaria a culpa no jet lag, no copo de vinho que consumi na noite anterior ou em lentes de contato secas.
Foi estranho, como a maioria desses sintomas são. Eu entrava no carro e imediatamente me sentia ansioso.
Eu continuaria, forçando-me a ir a lugares, mesmo que eu estivesse apavorada o tempo todo. Eu senti como se estivesse em um videogame, mesmo quando havia poucos outros carros na estrada e o ritmo era lento. Um carro que atravessava as pistas a 100 metros à minha frente me tentava a pisar nos freios, pois parecia que uma colisão era inevitável com motoristas tão "imprudentes" e erráticos na estrada. Aproximando-se de uma rotatória, seria um pesadelo estridente de tentar encontrar uma abertura, esperando muito tempo, finalmente acelerando na frente do tráfego quando alguém buzinou e gritou.
Todo mundo que eu mencionei isso para ter um diagnóstico e aconselhamento. "Você está apenas estressado." Não, eu realmente não estava (além da própria experiência de dirigir). "Você precisa dormir mais." Não, eu estava dormindo bem. "Você só tem que continuar praticando." Eu estava dirigindo há 20 anos neste momento, então não consegui descobrir o que isso significava.
Uma vez que recebi meu diagnóstico de MS, cerca de 6 meses depois, e aprendi um pouco mais sobre essa doença, as coisas fizeram um pouco mais de sentido.
Acho que o que eu estava vivenciando era uma forma de disfunção cognitiva , uma lentidão no processamento de informações que dificultava a integração e as centenas de pequenas microdecisões envolvidas na condução.
Eu tive um período de cerca de 7 anos quando eu realmente não dirigia em qualquer lugar. Foi muito difícil, porque eu dependia basicamente do meu marido para me ajudar a fazer as coisas acontecerem.
Eu sempre me senti um pouco culpada pedindo-lhe para me levar a algum lugar - mesmo que nunca parecesse frustrado comigo, muitas vezes havia outras coisas que ele precisava fazer.
Hoje em dia, eu faço mais dirigir. Nós temos um carro diferente que era menor, mas alto o suficiente do chão, e tinha visibilidade excepcional. Há bons momentos (condução-wise), onde eu confiantemente navegar nas ruas locais (ainda sem rodovias para mim) e sinto que estou no controle do meu universo. Nesses dias, quase me sinto "normal" - posso fazer as coisas como uma pessoa normal, na minha própria agenda, e mudar meus planos, se precisar fazer uma viagem no meio do caminho.
Ainda há entre tempos, onde me encontro a meio caminho do meu destino, percebendo que talvez isso não seja o ideal. Durante esses momentos, mantenho um diálogo mental em andamento, dizendo a mim mesmo que um semáforo está subindo e não pise no freio se alguém desacelar até a minha frente. Eu não toco música e não falo com nenhum dos passageiros do carro, o que raramente acontece.
Não me entenda mal - eu não dirijo se me sentir um pouco ansioso ou se tiver algum sintoma de esclerose múltipla , como parestesia , dor de cabeça ou fadiga extrema.
Uma palavra de
Não se preocupe se você achar difícil dirigir.
Uma boa idéia é fazer um inventário de MS antes de dirigir. Pergunte a si mesmo como você está se sentindo naquele dia.
Embora seja decepcionante, tenha orgulho de ficar em casa ou permita que outra pessoa dirija se você não estiver se sentindo bem ao assumir o volante - você está confiando em seu instinto, tendo consciência de sua esclerose múltipla e cuidando de si mesmo.
> Editado pela Dra. Colleen Doherty, 2 de agosto de 2016.