Síndrome de Bartter

Doença Renal Herdada

A síndrome de Bartter é uma doença renal hereditária que se acredita ser causada por um defeito na capacidade do rim para reabsorver o potássio. Isso faz com que os rins removam muito potássio do corpo.

A síndrome de Bartter é hereditária em um padrão autossômico recessivo , embora às vezes possa ocorrer em alguém sem história familiar do transtorno. Não se sabe exatamente com que frequência ocorre a síndrome de Bartter, mas um estudo estima que ela afeta 1,2 indivíduos por milhão de pessoas.

Parece ocorrer mais freqüentemente em crianças nascidas de pais consangüíneos ou intimamente relacionados. A síndrome de Bartter afeta homens e mulheres de todas as origens étnicas.

Sintomas

Os sintomas da síndrome de Bartter podem incluir:

As crianças com síndrome de Bartter têm dificuldade em crescer e desenvolver-se normalmente.

Diagnóstico

A síndrome de Bartter é geralmente diagnosticada na infância com base no exame físico, nos sintomas presentes e nos resultados dos exames laboratoriais de sangue e urina. Esses incluem:

A síndrome de Gitelman é semelhante à síndrome de Bartter, portanto testes adicionais podem ser necessários para determinar qual distúrbio está presente.

Tratamento

O tratamento da síndrome de Bartter concentra-se em manter o potássio do sangue em um nível normal. Isso é feito com uma dieta rica em potássio e tomando suplementos de potássio, se necessário. Existem também medicamentos que reduzem a perda de potássio na urina, como a espironolactona, o triantereno ou a amilorida.

Outros medicamentos usados ​​para tratar a síndrome de Bartter podem incluir indometacina, captopril e, em crianças, hormônio do crescimento.

> Fontes:

> "Síndrome de Bartter". Enciclopédia Médica. 15 de outubro de 2008. MedlinePlus.

> "O que é a síndrome de Bartter?" Artigos. 5 de outubro de 2008. O site Bartter.

> "Síndrome de Bartter". Distúrbios renais tubulares e císticos. Dezembro 2006. A Biblioteca Médica On-line dos Manuais da Merck.