Uma ponte para a sua independência, embora difícil de atravessar
As restrições de mobilidade limitam as pessoas com esclerose múltipla a participarem de atividades que abrangem todas as áreas da vida, como reuniões familiares, experiências de trabalho e compromissos sociais.
Mas um dispositivo auxiliar de mobilidade pode promover a independência e ajudar uma pessoa a economizar energia, essencialmente devolvendo a uma pessoa a qualidade de vida que ela merece.
Exemplos de dispositivos auxiliares de mobilidade em MS incluem:
- Cana
- Órteses tornozelo-pé ou cintas
- Caminhantes
- Rollators ou andadores rolantes
- Cadeiras de rodas manuais
- Cadeiras de Rodas Assistidas
- Scooter motorizada
- Cadeiras de rodas poder
Vou precisar de um dispositivo de assistência para mobilidade?
É muito difícil dizer, pois há vários fatores, mais imprevisíveis, que determinam se uma pessoa com EM precisará ou não de um dispositivo auxiliar de mobilidade. Alguns desses fatores incluem o tipo de EM que uma pessoa possui e o nível natural de atividade de uma pessoa - alguém que se exercita e permanece ativo pode atrasar sua necessidade de usar uma cadeira de rodas, por exemplo.
Dito isto, há alguma pesquisa para responder melhor a essa pergunta. Um estudo relatou que aproximadamente 80% das pessoas com esclerose múltipla terão problemas de locomoção dentro de 10 a 15 anos após o início da esclerose múltipla. Outro estudo descobriu que, após 30 anos de doença, aproximadamente metade das pessoas com EM relatou a necessidade de uma cana ou relatou um pior grau de incapacidade.
É importante notar, no entanto, que estas são simplesmente estatísticas e não prevêem a probabilidade de qualquer pessoa precisar de um dispositivo de assistência à mobilidade. Em outras palavras, o MS de todos é diferente. Seu neurologista será capaz de prever melhor seu curso único de MS - e, mesmo assim, ainda é difícil saber.
Razões para ter um dispositivo de assistência de mobilidade
Um equívoco sobre os dispositivos de assistência à mobilidade na EM é que eles são usados principalmente para pessoas que fisicamente não podem andar - em outras palavras, pessoas que têm uma perda de função motora. Mas a verdade é que as pessoas com esclerose múltipla usam esses dispositivos para gerenciar uma série de sintomas relacionados à esclerose múltipla que acabam interferindo na sua capacidade de andar. Esses sintomas incluem:
- problemas de equilíbrio (por exemplo, tontura ou falta de coordenação)
- distúrbios sensoriais (por exemplo, dormência nas pernas e / ou pés)
- fraqueza muscular (por exemplo, pé caído)
- rigidez muscular ou espasticidade
- dor
- dificuldades de visão
- depressão
Um cenário seria uma pessoa com fadiga MS que experimenta exaustão debilitante depois de fazer compras semanais. Nesse caso, ela pode usar uma cadeira de rodas motorizada para ir e voltar do carro e navegar pela grande loja, mas, uma vez em casa, consegue andar bem sem a cadeira de rodas. Então, neste caso, seu dispositivo de mobilidade é usado como um meio de conservar energia.
Esta é uma estratégia de enfrentamento razoável e inteligente. Por que desperdiçar sua energia preciosa em uma tarefa semanal? Em vez disso, reserve sua energia para algo que você goste, como brincar com seus filhos ou netos, plantar flores ou sair para jantar com os amigos.
Dispositivos Assistivos de Mobilidade Podem Agitar Emoções
A chegada de um dispositivo de mobilidade em sua vida foi ou provavelmente será um momento emocionalmente conflitante. Por um lado, você pode olhar para o dispositivo como um símbolo da perda que a sua Esposa colocou sobre você, e isso pode levar a sentimentos de raiva, tristeza, negação e medo pelo futuro. Por outro lado, o seu dispositivo pode dar-lhe esperança e verdadeira liberdade. Pode proporcionar independência, permitindo que você de forma segura e mais fácil e confortável abraçar a vida.
No final, se você sentir tristeza significativa ou esmagadora por ter que usar um dispositivo de assistência de mobilidade, por favor, certifique-se de conversar com seu médico, enfermeira ou um terapeuta.
Eles podem ajudá-lo a navegar por este processo de mudança de vida e trabalhar com você para avançar com confiança e em nosso próprio ritmo.
Uma palavra de
É importante notar que os dispositivos auxiliares de mobilidade são apenas uma maneira de lidar com problemas de locomoção. Outras estratégias são geralmente necessárias para otimizar sua independência e qualidade de vida como:
- terapia de reabilitação para exercícios adaptados às suas necessidades de MS
- medicamentos para controlar a depressão, a fadiga e a rigidez muscular
- ajustes feitos em sua casa e / ou local de trabalho (um terapeuta ocupacional pode ajudar com isso)
Por último, se você precisar de um dispositivo de mobilidade, certifique-se de trabalhar em equipe com seu neurologista e fisioterapeuta ou terapeuta ocupacional. Dessa forma, você obtém o dispositivo certo, que é seguro, confortável e fácil de usar.
> Fontes:
> Kister I. História natural dos sintomas da esclerose múltipla. Int J MS Care. 2013 Fall; 15 (3): 146-58.
> Sociedade Nacional de MS. Permanecendo Móvel.
> Souza A et al. Esclerose múltipla e tecnologia assistiva relacionada à mobilidade: revisão sistemática da literatura. J Rehabil Res Dev . 2010; 47 (3): 213-23.