A linhagem celular linfóide consiste naquelas células sanguíneas que começam na medula óssea em um processo chamado hematopoiese, e descendem de uma célula-tronco linfoide comum.
Hematopoiese
A produção de todas as "células sanguíneas" começa na medula óssea em um processo conhecido como hematopoiese . Nesse processo, todos os tipos de células sanguíneas se originam de uma célula-tronco hematopoiética .
Esta célula original, também chamada de célula-tronco multipotente, pode ser comparada a Adão na Bíblia, como a "célula-pai" da qual todas as outras células do sangue são geradas. Essas células também são chamadas de células-tronco pluripotentes, o que significa que elas têm o potencial de se tornarem muitos tipos diferentes de células.
A primeira especialização de células ocorre quando esta célula pluripotente segue uma das duas vias de desenvolvimento chamadas linhas celulares. A célula-tronco pluripotente pode se diferenciar em linhagem celular mielóide ou em linhagem linfóide.
Célula-tronco linfoide - linfoblastos
A linha de células linfóides começa com uma célula-tronco linfóide, também conhecida como linfoblastos ou células progenitoras linfóides. Essa é uma grande bifurcação na estrada, já que todas as células dessa linha começam com uma célula progenitora linfóide, enquanto todas as células da linha mielóide (como neutrófilos, macrófagos e hemácias) começam com uma célula progenitora mieloide.
Células Celulares Linfóides
A célula progenitora linfóide (linfoblastos) pode posteriormente diferenciar-se em células mais especializadas, incluindo:
- Linfócitos B - Os linfócitos B ou "células B" trabalham para proteger seu corpo de infecções produzindo anticorpos.
- Linfócitos T - linfócitos T, ou "células T", são células do sistema imunológico que encontram, matam e organizam uma guerra contra substâncias estranhas, como bactérias, vírus e células cancerígenas.
- Célula assassina natural - Células assassinas naturais são células agressivas do sistema imunológico que agem para eliminar células cancerosas e células infectadas por vírus.
Linhagem Celular Linfóide e Imunidade
As células da linhagem linfoide constituem cerca de 15% das células na medula óssea saudável. As células estaminais hematopoiéticas estão continuamente a diferenciar-se em células progenitoras linfoides que, por sua vez, diferenciam-se continuamente em células maduras que compõem a linha celular linfóide. Estima-se que a medula óssea produz pelo menos 100 milhões de glóbulos brancos por hora.
Tumores Linfóides
Cânceres envolvendo células na linha linfóide incluem:
- Linfomas não-Hodgkin - Os linfomas não-Hodgkin consistem em um grupo diverso de linfomas que podem envolver células B ou T. Estes cancros são classificados nas 10 principais causas de mortes relacionadas com o cancro, tanto para homens como para mulheres.
- Os linfomas de Hodgkin - os linfomas de Hodgkin são também cancros bastante comuns, e são atualmente o câncer mais comum diagnosticado em adultos jovens entre 15 e 25 anos de idade.
- Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) - A leucemia linfocítica aguda é um câncer que envolve os linfoblastos - as células que se tornam células B, células T e células assassinas naturais. É mais comum em crianças com menos de 10 anos, mas pode ocorrer em qualquer idade.
- Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) - A leucemia linfocítica crônica é um câncer que nos Estados Unidos afeta principalmente os linfócitos B. A célula T CLL, em contraste, é mais comum em partes do Japão.
Fontes:
> Liu, A., Wang, Y., Ding, Y. et al. Vanguarda: Expansão de células-tronco hematopoéticas e Depleção de progenitoras linfoides comuns requerem TLR4 autônomo derivado de células hematopoiéticas em um modelo de endotoxina crônica. Jornal de Imunologia . 2015. 196 (6): 2524-8.
Sieff, C. Visão geral da hematopoiese e função das células-tronco. Atualizado. Atualizado em 26/05/15. http://www.uptodate.com/contents/overview-of-hematopoiesis-and-stem-cell-function
Liang, H. e J. Zuniga-Pflucker. Hematopoese: do início ao potencial de reconstituição imune. Pesquisa e Terapia com Células-Tronco . 2015. DOI: 10.1186 / s13287-015-0051-z