A esclerose sistêmica é uma condição que é marcada pelo crescimento anormal do tecido conjuntivo, como o colágeno, em seu corpo. Este tecido suporta a sua pele e órgãos internos.
É considerada uma doença autoimune ; sistema imunológico do seu corpo começa a tratar sua pele e outros tecidos como um invasor estrangeiro. Em seguida, ele começa a atacar o colágeno que compõe sua pele e órgãos internos.
Quando a esclerose sistêmica afeta sua pele, é comumente referida como esclerodermia .
Se você suspeitar que pode ter esclerose sistêmica, uma das coisas mais importantes que você pode fazer é obter um diagnóstico preciso da doença. Obtendo sua condição diagnosticada corretamente pode garantir que você obtenha o melhor tratamento.
Obtendo Diagnosticado: Primeiros Passos
O diagnóstico de esclerose sistêmica é tipicamente feito durante um exame clínico pelo seu médico. O exame da pele e outros sintomas podem levar o médico a suspeitar de esclerose sistêmica ou esclerodermia. Os sintomas que você pode ter se tiver esclerose sistêmica incluem:
- Espessamento da pele em torno de proeminências ósseas e perto do seu rosto ou boca
- Pele brilhante
- Perda de cabelo inexplicada
- Dor nas articulações
- Pequenos depósitos de cálcio ou nódulos sob a pele
- Inchaço abdominal depois de comer
- Prisão de ventre
- Dificuldade em engolir
- Falta de ar
Se você tiver algum destes sintomas, consulte seu médico imediatamente.
Ele ou ela pode suspeitar de esclerose sistêmica. Se esse for o caso, outros testes podem ser feitos para confirmar o diagnóstico. Os testes diagnósticos para esclerodermia sistêmica podem incluir:
- Raio-x do tórax
- Exames de sangue
- Urinálise
- Biópsia da sua pele, especialmente em áreas afetadas pela doença
Esses testes são normalmente realizados para procurar mudanças no sistema imunológico, indicando que a resposta imunológica do seu corpo foi acionada.
Esta resposta imune está se manifestando como esclerose sistêmica.
Depois de obter o diagnóstico de esclerose sistêmica, é hora de iniciar o tratamento. Atualmente, não há cura para a doença, mas ela deve ser administrada adequadamente para ajudá-lo a manter sua mobilidade e função durante as atividades do dia-a-dia.
Perguntas a serem feitas durante o processo de diagnóstico
Durante o processo de diagnóstico, você provavelmente terá muitas dúvidas. Isso é normal, e é importante entender completamente sua condição para garantir que você a considere correta.
Perguntas comuns para perguntar ao seu médico durante o processo de diagnóstico podem incluir:
- Quem fica com esclerodermia sistêmica? A esclerose sistêmica ocorre mais freqüentemente em mulheres do que em homens, e a idade média de início é tipicamente de 30 a 50 anos, embora possa afetar qualquer pessoa em qualquer idade.
- Por que eu peguei isso? Médicos e cientistas não sabem ao certo por que as pessoas têm esclerose sistêmica ou esclerodermia. Não há nada que você fez pessoalmente para obter a doença.
- O escleroderma sistêmico é tratável? A esclerose sistêmica é uma condição tratável, e a medicação para controlar a inflamação e suprimir o sistema imunológico é o primeiro passo no tratamento.
- Qual é o meu prognóstico? Não há cura para a esclerose sistêmica, portanto, o controle da inflamação e sua resposta imunológica é um componente importante no seu tratamento.
- Como devo começar o tratamento? Seu médico irá trabalhar com você para garantir que você está tomando a medicação correta para o seu tipo específico de esclerose sistêmica. A esclerose sistêmica típica é administrada por um médico especialista chamado reumatologista .
A coisa mais importante que você pode fazer durante o processo de diagnóstico é aprender tudo o que puder sobre sua condição e trabalhar com seu médico para começar o melhor tratamento.
Depois do seu diagnóstico
Depois de ser diagnosticado com esclerose sistêmica, seu médico pode ajudá-lo a obter o tratamento adequado para a condição. Existem diferentes tipos de esclerose sistêmica, e o tipo que você tem pode orientar as decisões de tratamento do seu médico.
Esses tipos incluem:
- Síndrome CREST: é uma sigla para calcinose, fenômeno de Reynaud, disfunção esofágica, esclerodactilia e telangiectasias. A CREST é um conjunto difuso de sintomas na esclerose sistêmica.
- Esclerodermia localizada: afeta a pele e os tecidos locais, mas não os órgãos internos
- Esclerodermia difusa: este tipo de esclerose sistêmica envolve a pele e os principais órgãos e pode incluir perda de apetite, fadiga e dor e inchaço nas articulações.
- Morféia: estas são pequenas manchas vermelhas de pele que engrossam em formas ovais.
Além de medicação para controlar seu sistema imunológico e diminuir a inflamação, existem outros tratamentos disponíveis para ajudá-lo a gerenciar a esclerose sistêmica. Estes podem incluir:
- Terapia de luz para tratar a rigidez da pele
- Fisioterapia para manter a mobilidade e função ideais
- Exercício geral
- Pomada para áreas localizadas de aperto da pele
Como todos experimentam um conjunto diferente de sintomas com a esclerose sistêmica, encontrar o melhor tratamento para você pode levar algum trabalho. Seu tratamento exato precisa ser específico para sua condição e trabalhar com seu médico para gerenciar sua esclerose sistêmica é fundamental.
Uma palavra de
Se você está notando vermelhidão, manchas brilhantes e aperto na pele, você pode ter esclerodermia sistêmica, uma doença auto-imune que afeta o tecido colágeno em seu corpo. Você deve consultar seu médico para obter um diagnóstico preciso. Um exame simples, exame de sangue e exame de urina podem ser usados para confirmar seu diagnóstico, e então você pode estar no caminho para o tratamento adequado.
Obtendo um diagnóstico preciso, você pode obter o melhor tratamento para a sua condição para garantir que você mantenha seu nível ótimo de atividade e função.
> Fonte:
> Folheto de Esclerodermia em Saúde. NIAMS http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp