Betaseron para tratamento da esclerose múltipla

O que esperar ao tomar Betaseron

Pessoas com EM remitente-recorrente, ou RRMS, geralmente tomam suas decisões de tratamento com base no conselho do seu médico, bem como preocupações com a conveniência, efeitos colaterais e custo. Uma terapia com interferon aprovada pela FDA para o tratamento de recaídas na EM é Betaseron.

Noções básicas sobre a terapia Betaseron

O Betaseron (Interferon beta-1b) está no mercado há mais tempo que qualquer outra terapia modificadora de doenças.

Proporciona a dose semanal mais alta de todos os interferões , a 250mcg / dose, administrada em dias alternados. É uma fórmula subcutânea (significa que é injetada na gordura logo abaixo da pele) e tem pH neutro, ao contrário do Avonex (intramuscular, ou seja, injetado no músculo) e Rebif (também subcutâneo, mas ácido, então as injeções podem ser doloroso). A maioria dos pacientes desenvolve manchas vermelhas nos locais de injeção com o Betaseron, que, em casos raros, pode se desenvolver em feridas.

Betaseron vem com os sintomas habituais relacionados à interferon, semelhantes aos da gripe, especialmente no início do tratamento. Uma vez que é dado todos os dias, isso torna difícil para as pessoas que trabalham em tempo integral ou precisam estar constantemente em movimento, ao contrário do Avonex (uma vez por semana) ou Copaxone (não-interferon, então não como efeitos colaterais). No entanto, o Betaseron vem com um cronograma de titulação (o que significa que os pacientes começam com uma dose pequena e aumentam gradualmente), o que supostamente reduz os efeitos colaterais.

Betaseron requer que os pacientes recebam sangue regularmente para monitorar a função hepática e as contagens de células sangüíneas.

Informações mais detalhadas sobre a terapia Betaseron

O Betaseron é para pessoas com EMRR e EM com progressão recidivante (PRMS). Ele também é aprovado para uso em pessoas que sofreram um evento de MS com sinais de ressonância magnética compatíveis com a EM.

A eficácia é aproximadamente a mesma para todos os CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron) - cerca de um terço de redução nas recidivas quando comparado com um placebo ao longo de dois anos. Estudos mostram que há evidências de que os interferões de doses mais altas (Betaseron e Rebif) podem ser um pouco mais eficazes na prevenção de recidivas e redução de lesões do que a dose mais baixa (Avonex). Enquanto em Betaseron, exames de sangue precisam ser feitos a cada três meses durante o primeiro ano para verificar a contagem de glóbulos brancos e função hepática. Depois de um ano, eles podem ser reduzidos a uma vez a cada quatro meses.

O Betaseron é administrado em dias alternados (14 vezes por mês) como uma injeção subcutânea (sob a pele), geralmente feita pelo próprio paciente ou por um membro da família. A agulha é mais curta do que para terapias intramusculares (0,5 polegadas versus 1 a 1,25 polegadas) e é calibre 27, que é bastante fina. Um dispositivo de injeção automática Betaject 3 é fornecido.

Efeitos colaterais da terapia com betaseron

Os efeitos colaterais do Betaseron são semelhantes aos de outras terapias baseadas em interferon, com exceção do Avonex, que não causa tantas reações no local da injeção.

Posso tomar Betaseron quando estou grávida?

Betaseron é gravidez categoria C, o que significa que causou algum dano aos fetos em estudos com animais, mas o efeito em humanos é desconhecido. Se você está planejando uma gravidez, por favor, informe o seu médico imediatamente para que você possa elaborar um plano em conjunto sobre quando pará-lo. Também não é recomendado amamentar enquanto estiver a tomar Betaseron.

Informação de contato do Betaseron

O Betaseron é fabricado pela Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. O programa de suporte ao paciente do Betaseron é chamado MS Pathways. Eles podem ser contatados pelo telefone 1-800-788-1467, onde você pode discutir as questões que você tem sobre Betaseron com uma enfermeira (chamada de enfermeira BETA).

Fontes:

Assistência Médica Bayer. Guia de Medicação: Betaseron .

Durelli L., Verdun E, Barbero P, et al. Interferão beta-1b de dois em dois dias versus interferão beta-1a uma vez por semana para a esclerose múltipla: resultados de um estudo multicêntrico prospectivo, randomizado, de 2 anos (INCOMIN). Lancet 2002; 359: 1453-1460.

Kappos L., Polman CH, Freedman MS, et al, para o grupo de estudo BENEFIT. O tratamento com interferon beta-1b atrasa a conversão para MS clinicamente definida e McDonald em pacientes com síndromes clinicamente isoladas. Neurology 2006; 67: 1242-1249.

Sociedade Nacional de MS. (2015). Os Medicamentos Modificadores de Doenças do MS .