Sintomas e tratamento do câncer do ducto biliar

A bile é um líquido produzido pelo fígado e armazenado na vesícula biliar. A bile ajuda a quebrar as gorduras encontradas na comida. O ducto biliar liga a vesícula biliar e o fígado ao intestino delgado. O ducto biliar serve como uma passagem para a bile fluir para o intestino delgado , onde a bile ajuda a digerir os alimentos.

O trato biliar (ou sistema biliar) refere-se a todas as estruturas que produzem e armazenam a bile, incluindo os ductos biliares tanto dentro quanto fora do fígado e da vesícula biliar.

Os ductos biliares dentro do fígado são referidos como intra-hepáticos, e os ductos biliares fora do fígado são referidos como extra-hepáticos.

Os dois principais tipos de câncer do trato biliar são o câncer do ducto biliar (colangiocarcinoma) e o câncer da vesícula biliar. Se detectado precocemente, tanto o câncer da vesícula biliar quanto o câncer do ducto biliar podem ser tratados com sucesso, removendo-se essas estruturas. No entanto, a maioria das pessoas que apresentam esses cânceres o fazem depois que os cânceres já se espalharam ou metastatizaram . Ambos os cânceres podem metastizar para o fígado, outras partes da cavidade abdominal ou outras partes do corpo.

Vamos dar uma olhada mais de perto no câncer do ducto biliar.

Estatisticas

De acordo com a American Cancer Society, a cada ano nos Estados Unidos, pelo menos 8000 pessoas são diagnosticadas com câncer do ducto biliar. Este número inclui pessoas diagnosticadas com câncer intra-hepático do ducto biliar e câncer extra - hepático do ducto biliar. Além disso, embora o câncer do ducto biliar possa afetar pessoas mais jovens, a idade média de diagnóstico para câncer intra-hepático é de 70 anos e a de extra-hepático é de 72 anos.

A localização dos cânceres de ducto biliar geralmente pode ser classificada de três maneiras:

Tumores peridilares são o tipo de tumor mais comum - representando cerca de 65% dos cânceres do trato biliar. Os tumores extra-hepáticos representam 30%. Os tumores intra-hepáticos são menos comuns e representam cerca de cinco por cento dos tumores.

Tumores peridilares também são chamados de tumores hilares ou tumores de Klatskin. Os cânceres do ducto biliar distal e periférico são agrupados como câncer extra-hepático.

Sobreviventes de cinco anos são a métrica comum usada pelos médicos para descrever o prognóstico ou o prognóstico do câncer. A sobrevida em cinco anos refere-se à porcentagem de pacientes vivos pelo menos cinco anos após o diagnóstico. As taxas de sobrevida de cinco anos para o câncer de ducto biliar são divididas por quanto o câncer se espalhou - localizado, regional ou distante - e se o tumor é intra-hepático ou extra-hepático.

Aqui estão as taxas de sobrevivência de cinco anos para diferentes tipos de câncer intra-hepático com base na disseminação do tumor:

Localizado 15%
Regional 6%
Distante 2%

Aqui estão aqueles para o câncer extra-hepático:

Localizado 30%
Regional 24%
Distante 2%

Fatores de risco

Um fator de risco é qualquer coisa que aumente seu risco de câncer. Diferentes tipos de câncer têm diferentes fatores de risco.

Existem várias doenças do fígado que servem como fatores de risco para o câncer do ducto biliar:

Aqui estão alguns outros fatores de risco para câncer de ducto biliar:

Por favor, tenha em mente que certos fatores de risco são modificáveis; enquanto outros são não modificáveis. Fatores de risco modificáveis ​​podem ser alterados - você pode fazer algo para mudá-los. Por exemplo, fumar e obesidade são modificáveis ​​porque uma pessoa pode parar de fumar ou perder peso, respectivamente.

Além disso, o risco de certas infecções pode ser modificado também. Por exemplo, existe uma vacina contra a hepatite B. Fatores de risco não modificáveis, como idade e histórico familiar, não podem ser alterados.

Se você estiver interessado em diminuir seus fatores de risco para câncer e outras doenças, discuta essas opções com seu médico. Há muitas coisas que você pode fazer para promover um estilo de vida saudável.

Sinais e sintomas

O câncer do trato biliar apresenta icterícia, coceira na pele (isto é, prurido) e perda de peso. Quando um paciente apresenta esses sinais e sintomas, testes de química do sangue e testes de marcadores de tumores são feitos para procurar níveis mais altos de determinadas substâncias no sangue.

Altos níveis de fosfatase alcalina e bilirrubina avaliados durante o exame de química do sangue sugerem disfunção do ducto biliar. Além disso, o câncer do ducto biliar pode causar altos níveis do antígeno carcinoembrionário dos marcadores tumorais (CEA), CA19-9 e CA-125.

Com base nos resultados do teste de química do sangue e testes de marcadores tumorais, um especialista pode pedir uma biópsia do ducto biliar para descobrir se é cancerígeno. A biópsia refere-se à remoção de uma pequena quantidade de tecido para exame histológico ao microscópio.

Tratamento

Depois que um paciente é diagnosticado com câncer do trato biliar, exames de imagem (como ultra-som e CPRE) são feitos para determinar o estágio, ou disseminação, do tumor e para delinear o tumor.

Embora a maioria dos tumores de ducto biliar proximal seja inoperável, metade de todos os tumores de ducto biliar distal pode ser ressecada ou removida. Para os tumores distais, a ressecção envolve o procedimento pancreaticoduodenectomia ou Whipple. O procedimento de Whipple é uma cirurgia extensa e notoriamente difícil de realizar, que envolve a remoção da cabeça do pâncreas, da vesícula biliar, do ducto biliar e do duodeno, que é a primeira parte do intestino delgado. O procedimento de Whipple é realizado por um oncologista cirúrgico.

Infelizmente, mesmo para pacientes candidatos à ressecção e remoção do trato biliar, as taxas de sobrevida em cinco anos são baixas: entre 20 e 25%. Para os pacientes que têm câncer inoperável, a sobrevida pode ser medida em semanas ou meses.

A localização sensível do ducto biliar torna a cirurgia complicada. A cirurgia é limitada por quanto o tumor se espalhou e seu tamanho. Tumores que tenham metastizado ou disseminado estão inoperáveis. Dependendo das características específicas do tumor do ducto biliar, outras cirurgias podem ser realizadas, incluindo:

Tratamentos sistêmicos para câncer do trato biliar, como quimioterapia e radioterapia, oferecem pouco benefício. No entanto, a radioterapia pode ser usada para matar as células cancerígenas que bloqueiam o ducto biliar ou pressionar os nervos - uma terapia paliativa.

A terapia paliativa é administrada para aliviar a dor e controlar os sintomas da doença tardia. Além da radioterapia paliativa, existem várias outras opções de cuidados paliativos.

Câncer do Trato Biliar vs. Carcinoma de Células do Fígado

Embora o trato biliar esteja intimamente associado ao fígado, os cânceres do trato biliar são muito diferentes daqueles do fígado.

Como o nome indica, carcinomas de células do fígado surgem de células do fígado ou hepatócitos. Os cânceres do trato biliar surgem das células epiteliais do trato biliar e são na maioria adenocarcinomas. Os adenocarcinomas referem-se a um tumor maligno originado no epitélio glandular, ou células que revestem o ducto biliar.

Colocando em outros termos, embora o trato biliar seja anatomicamente próximo ao fígado, eles são feitos de diferentes tipos de células. Os tumores surgem desses diferentes tipos de células.

> Fontes:

> American Cancer Society. O que é câncer do ducto biliar? www.cancer.org

> Sociedade Americana de Oncologia Clínica. Cancer.Net. Câncer de Dile Bile (Colangiocarcinoma) Introdução. www.cancer.net

> Carr BI. Tumores do Fígado e Árvore Biliar. Em: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, J Jameson, Loscalzo J. eds. Princípios de medicina interna de Harrison, 19e New York, NY: McGraw-Hill; 2014

> Matheny SC, Long K, Roth J. Distúrbios hepatobiliares. Em: South-Paul JE, Matheny SC, Lewis EL. eds. CURRENT Diagnosis & Treatment: Family Medicine, 4e Nova Iorque, NY: McGraw-Hill.