A leucemia linfocítica crônica, ou LLC , é a leucemia mais comum em adultos nos Estados Unidos.
E quanto à leucemia mielóide aguda ou LMA?
- Se você fizer uma pesquisa rápida na Web, isso pode levá-lo a se perder, acreditando que a leucemia mielóide aguda é a leucemia mais comum em adultos. A LMA tem o maior número total de diagnósticos a cada ano, mas esse total reflete uma grande contribuição das crianças - a LMA é a segunda leucemia mais comum em crianças, e a leucemia é o câncer mais comum da infância .
- A leucemia aguda é a leucemia aguda mais comum em adultos, o que pode ser outro ponto de confusão. Em referência à leucemia, as palavras aguda e crônica têm significados ligeiramente diferentes do que, digamos, quando se fala de bronquite aguda versus bronquite crônica. A leucemia aguda refere-se à tendência de progredir rapidamente, enquanto a crônica se refere a uma leucemia que foi historicamente vista como uma malignidade de crescimento mais lento com a qual uma pessoa pode viver por anos. Hoje, sabe-se que as leucemias crônicas variam enormemente, com tempos de sobrevida variando de 2 a 20 anos a partir do momento do diagnóstico.
Entre os adultos, os tipos mais comuns de leucemia são LLC (37%) e AML (31%). A ALL é mais comum nesses 0 a 19 anos, representando 75% dos casos nesse grupo.
Estimativas para 2016-2017
Estima-se que 62.130 pessoas (todas as idades) serão diagnosticadas com leucemia, de acordo com a American Cancer Society.
Aqui está a repartição por tipo (todas as idades):
Leucemia Mielóide Aguda: 21.380
Leucemia Linfocítica Crônica: 20,110
Leucemia Mielóide Crônica: 6,660
Leucemia Linfocítica Aguda: 5.970
Outra Leucemia: 5,910
Fatos e números da LLC
A LLC é considerada uma manifestação diferente da mesma doença que o linfoma linfocítico pequeno, ou SLL - um dos linfomas não-Hodgkin de crescimento lento.
A história familiar é relevante para a LLC; pais, irmãos ou filhos de pessoas diagnosticadas com leucemia linfocítica crônica têm mais que o dobro do risco de desenvolvê-la por conta própria.
Aqui estão alguns fatos adicionais da American Cancer Society:
- Cerca de 25% de todos os novos casos de leucemia são da LLC
- O risco médio de vida de obter CLL é de cerca de 1 em 200
- Risco de LLC é ligeiramente maior em homens que em mulheres
- A média de idade ao diagnóstico é de aproximadamente 71 anos
- A LLC é rara com menos de 40 anos e extremamente rara em crianças.
Pistas sobre a causa
De acordo com a American Cancer Society, os pesquisadores acreditam que a CLL começa quando os linfócitos B - o tipo de glóbulo branco que pode amadurecer para produzir anticorpos - continuam a se dividir sem restrições após encontrar e reconhecer um antígeno estranho . Os detalhes sobre como isso acontece e detalhes de todas as etapas envolvidas ainda não são conhecidos, mas alguns dos fundamentos genéticos da LLC foram descritos e estão começando a ser melhor compreendidos.
Sobre a Célula de Exclusão 17p
A deleção 17p da CLL é assim chamada porque uma parte de um cromossomo específico, o cromossomo 17, é perdida - e, na maioria das vezes, existe um importante gene chamado p53 que controla a apoptose, ou morte celular programada.
A deleção 17p é encontrada em cerca de 3 a 10% das pessoas com LLC, no geral. A deleção 17p CLL é uma forma de LLC mais difícil de tratar; pessoas com deleção 17p CLL tendem a ser difíceis de tratar com quimioterapia convencional. A mediana, ou valor médio, para a expectativa de vida é inferior a três anos.
Para mais informações, consulte a seção sobre 'CLL e exclusão 17p' no artigo vinculado.
Para mais informações gerais sobre CLL, consulte o artigo de Karen Raymaakers .
> Fontes:
> A Sociedade de Leucemia e Linfoma. Fatos e Estatísticas. Acessado em setembro de 2017.
> American Cancer Society. Leucemia - Linfocítica Crônica. Acessado em setembro de 2017.
> Fatos e números sobre o câncer, 2017 . American Cancer Society. 2017. Acessado em setembro de 2017.