Obter informações sobre câncer de pulmão e ensaios clínicos

Os ensaios clínicos são fundamentais para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento do câncer de pulmão. Muitos desses estudos estão atualmente sendo conduzidos para encontrar novas maneiras de tratar e aliviar os sintomas do tratamento do câncer de pulmão.

O objetivo dos estudos clínicos

Os ensaios clínicos são estudos de pesquisa feitos para avaliar se um medicamento ou tratamento é seguro e eficaz para as pessoas.

Antes de serem usados ​​em ensaios clínicos, os medicamentos ou procedimentos são primeiramente avaliados extensivamente no laboratório e / ou em estudos com animais.

Participar de um ensaio clínico pode fornecer aos pesquisadores informações valiosas sobre novos tratamentos; em alguns casos, também pode oferecer a chance de cura ou melhoria na qualidade de vida do paciente que não é fornecida pela terapia padrão. A participação em ensaios clínicos é voluntária e os indivíduos podem interromper o tratamento a qualquer momento.

Os diferentes tipos de estudos clínicos

Ensaios clínicos podem ser categorizados tanto por tipos quanto por fases. Tipos de ensaios são separados com base na questão que os pesquisadores estão tentando responder. Existem vários tipos diferentes de ensaios clínicos, incluindo ensaios de prevenção, ensaios de diagnóstico, ensaios de tratamento e aqueles focados em métodos de diagnóstico de câncer com precisão.

Fases de ensaios clínicos são divididos com base em quão longe o medicamento ou procedimento está no processo de pesquisa.

Existem 4 fases diferentes de ensaios clínicos para o câncer. Os ensaios clínicos de Fase 1 são os primeiros a serem realizados em seres humanos e são projetados para avaliar a segurança. Fase 2 ensaios são feitos para ver se um novo tratamento é eficaz.

Fase 3 ensaios são feitos como o último passo antes de o Federal Drug Administration (FDA) considera aprovação, e são utilizados principalmente para determinar a eficácia de um medicamento ou procedimento em relação aos tratamentos atuais "padrão de atendimento" disponíveis.

Leva uma média de 8 anos a partir do momento em que um medicamento ou tratamento entra em um ensaio clínico até ser aprovado pelo FDA para uso pelo público em geral, mas felizmente, esse processo está funcionando mais rápido para novos tratamentos nos últimos anos.

Participando de um estudo clínico

Todos os ensaios clínicos têm requisitos específicos que devem ser atendidos para que os indivíduos participem. Algumas delas são limitadas a determinadas idades, estágios de uma doença ou outras condições de saúde. Com o câncer de pulmão, alguns estudos são projetados para estudar apenas fumantes, e outros podem ser limitados àqueles que nunca fumaram.

Como saber se um ensaio clínico é certo para você

A escolha de participar de um ensaio clínico é uma decisão muito pessoal. Um ensaio clínico pode oferecer um tratamento antes de estar amplamente disponível, mas também traz riscos potenciais. Pensar nos benefícios e riscos dos testes clínicos e fazer perguntas específicas pode ajudá-lo a determinar se um teste clínico é adequado para você.

Encontrando Ensaios Clínicos

Seu oncologista ou centro de tratamento de câncer pode recomendar um teste clínico , ou você pode querer pesquisar por conta própria para uma avaliação que se encaixa em sua situação particular. Vários bancos de dados estão disponíveis que fornecem listas ou serviços de correspondência para aqueles com câncer de pulmão.

Alguns deles incluem:

Se você está preocupado em participar de um ensaio clínico - afinal, muitos de nós já ouvimos a piada sobre cobaias - confira este artigo que separa os fatos da ficção.

Fontes

Instituto Nacional do Câncer. Informações sobre ensaios clínicos para pacientes e cuidadores. Acessado em 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials