Incontinência urinária, ou vazamento involuntário de urina, é um problema comum em mulheres com fibrose cística . A conexão entre FC e incontinência só foi reconhecida desde o final da década de 1990, e estudos ainda estão sendo feitos para entender a causa.
Quem Obtém Incontinência Urinária?
Estudos mostraram que o problema não é muito comum antes dos 20 anos de idade, mas depois disso, até 68% das mulheres com fibrose cística têm algum grau de vazamento de urina.
Os homens geralmente não experimentam a incontinência urinária como um sintoma da FC.
O que causa isso?
O júri ainda está fora da causa exata da incontinência urinária em mulheres com fibrose cística . A explicação mais comum é que é uma forma de incontinência de estresse causada por tosse prolongada e frequente que enfraquece os músculos do assoalho pélvico. Essa teoria explicaria por que o problema não afeta os homens, dadas as diferenças anatômicas. As mulheres têm uma uretra curta, por isso a urina não precisa ir muito longe para sair da bexiga para a parte externa do corpo. Os homens têm uma uretra mais longa e a urina teria que fazer uma grande jornada para encontrar a saída.
Tratamento
Embora existam medicamentos no mercado para ajudar a parar o vazamento da bexiga, estudos mostraram que a melhor maneira de tratar a incontinência em mulheres com FC é fortalecer os músculos do assoalho pélvico com exercícios. As mulheres que não estão passando por incontinência também podem fazer exercícios de fortalecimento pélvico para ajudar a evitar que o problema ocorra.
Exercícios do músculo do assoalho pélvico, também conhecidos como exercícios de Kegel, são feitos espremendo e relaxando os mesmos músculos que você usa para controlar o fluxo de urina. Esses exercícios são ótimos porque podem ser feitos em qualquer lugar, mesmo quando estão sentados em sua mesa de trabalho ou no sofá assistindo à televisão.
Fonte:
McVean, RJ, Orr, A., Webb, AK, Bradbury, A., Kay, L., Philips, E. e Dodd, ME "Tratamento da Incontinência Urinária na Fibrose Cística". Journal of Cystic Fibrosis 2003 2: 171-176. 20 de junho de 2008.