Saiba tudo sobre o PPA
A afasia progressiva primária, ou APP, é um tipo de demência frontotemporal que afeta a fala e a linguagem. Ao contrário da doença de Alzheimer , o funcionamento cognitivo permanece intacto no início da APL.
Sintomas do PPA
Os sintomas iniciais do PPA incluem dificuldade em recordar uma palavra específica , substituindo uma palavra relacionada, como "pegar" problemas de "aderência" e compreensão.
Pessoas com PPA muitas vezes podem executar tarefas complexas, mas têm dificuldade em falar ou falar. Por exemplo, eles podem construir uma casa complicada, mas não conseguir se expressar bem verbalmente ou entender o que os outros estão tentando comunicar a eles.
À medida que a doença progride, falar e entender palavras escritas ou faladas se torna mais difícil, e muitas pessoas com PPA acabam se tornando mudas.
Em média, cerca de cinco anos depois que esses sintomas iniciais envolvendo a linguagem aparecem, a APP começa a afetar a memória e outras funções cognitivas, bem como o comportamento .
Quem recebe o PPA?
Curiosamente, cerca de duas vezes mais homens do que mulheres desenvolvem PPA. A idade média de início é de 60 anos, com a maioria dos casos variando de 40 a 80 anos. Não há um vínculo genético definitivo, embora aqueles que recebem APL tenham maior probabilidade de ter um parente com algum tipo de problema neurológico.
Categorias de PPA
O PPA pode ser subdividido em três categorias:
- PPA semântica : os indivíduos perdem a capacidade de dizer certas palavras, e sua capacidade de reconhecer outras palavras pode diminuir.
- PPA Agramático : Os indivíduos têm dificuldade em formar sentenças completas. Por exemplo, eles podem falar usando substantivos e verbos, mas não podem conectá-los com palavras como "para" e "de". À medida que a APPA agramática progride, os indivíduos podem ter dificuldades em formar palavras e podem ter problemas com a deglutição e o controle muscular.
- PPA Logopênica : Os indivíduos podem ter dificuldade em localizar as palavras corretas para falar, mas mantêm a capacidade de entender o que os outros estão dizendo a eles.
Tratamento de PPA
Não existe medicamento especificamente aprovado para tratar o PPA. O gerenciamento da doença inclui a tentativa de compensar as dificuldades de linguagem usando computadores ou iPads, bem como um caderno de comunicação, gestos e desenhos. Outras abordagens envolvem treinamento em recuperação de palavras por um fonoaudiólogo.
Prognóstico e expectativa de vida
Como com outras demências frontotemporais, o prognóstico é limitado. A esperança de vida média desde o início da doença é de 8 a 10 anos. Freqüentemente, as complicações da APP, como as dificuldades de deglutição, geralmente levam ao declínio eventual.
Uma palavra de
Entendemos que a afasia progressiva primária pode ser um diagnóstico difícil de ser recebido, tanto como indivíduo quanto como membro da família de alguém com APP. A maioria das pessoas se beneficia de se conectar com outras pessoas em situações semelhantes ao lidar com os desafios que surgem do PPA. Um recurso disponível em todo o país é a Association for Frontotemporal Dementia. Eles oferecem vários grupos de suporte locais, além de informações on-line e suporte por telefone.
Fontes:
A associação para a degeneração frontotemporal. http://www.theaftd.org/
Associação Nacional de Afasia. Diagnosticando Afasia Progressiva Primária. Diagnosticando Afasia Progressiva Primária
Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA. Pub Med Health. Doença de Pick. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/
Instituto Nacional de Saúde. Escritório de Pesquisa em Doenças Raras. Afasia Progressiva Primária. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541
Universidade Northwestern. Feinberg School of Medicine. Afasia Progressiva Primária. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/
Universidade da Califórnia, São Francisco. Formas de demência frontotemporal. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple