A maioria de nós está familiarizada com os problemas oculares mais comuns - glaucoma , catarata, síndrome do olho seco e degeneração macular. Informações relativas a essas condições parecem ser fáceis de obter. No entanto, a distrofia de Fuch é uma doença ocular menos comum e os afetados por ela geralmente deixam o consultório médico com várias perguntas não respondidas. Educar-se sobre a condição pode ser um desafio.
Se você ou alguém que você conhece foi diagnosticado com distrofia de Fuch, o seguinte irá ajudá-lo a se tornar mais informado.
Qual é a distrofia de Fuch?
A Distrofia de Fuch é uma doença ocular hereditária que causa uma desordem na córnea, a estrutura clara em forma de cúpula na parte frontal do olho. A córnea é composta por seis camadas de células com células endoteliais sendo a última camada no lado de trás da córnea. Uma das funções das células endoteliais é bombear continuamente o fluido para fora da córnea, mantendo-o compacto e claro. Quando essas células começam a falhar, o fluido se acumula na córnea causando estresse nas células. A córnea incha e a visão fica turva. Nas formas graves da distrofia de Fuch, a córnea pode descompensar.
Um diagnóstico da Distrofia de Fuch afetará profundamente minha vida?
A gravidade da distrofia de Fuch pode variar. Muitos pacientes nem sequer sabem que têm a doença, enquanto outros podem ficar frustrados com a diminuição da visão.
No entanto, a maioria dos pacientes mantém um bom nível de visão para funcionar muito bem com as atividades diárias.
A distrofia de Fuch fará com que eu fique cego?
Com a tecnologia de hoje, a cegueira é quase inexistente para pacientes que sofrem de distrofia de Fuch severa. É importante entender que a Distrofia de Fuch não afeta a retina , a camada receptora sensível à luz da córnea ou o nervo óptico, o cabo nervoso que conecta o olho ao cérebro.
A córnea dá a maior parte do seu poder de refração. Em formas graves da doença, um transplante de córnea ou um novo procedimento chamado DSEK pode restaurar a função quase normal da córnea.
Que tipo de sintomas posso sentir com a distrofia de Fuch?
Alguns pacientes se queixam de visão turva na manhã que parece ficar um pouco melhor à medida que o dia continua. Isso ocorre porque o fluido se acumula na córnea durante a noite. Quando você acorda e continua o seu dia, o olho fica aberto para o ambiente e o fluido evapora da córnea e a visão tende a melhorar. Você também pode experimentar ver arco-íris ou halos ao redor de luzes, brilho e sua visão pode parecer nebulosa. Alguns pacientes se queixam de dor nos olhos ou uma sensação de corpo estranho em seus olhos.
O tratamento afetará meu estilo de vida diário?
O tratamento da distrofia de Fuch nos estágios iniciais é bastante simples. Geralmente, envolve instilar uma solução de cloreto de sódio a 5% ou pomada nos olhos para retirar o fluido. O cloreto de sódio a 5% é um composto à base de sal que geralmente é instilado duas a quatro vezes por dia. Alguns pacientes obtêm melhores resultados usando a formulação de pomada que eles só colocam em seus olhos à noite.
O que acontece se a distrofia do meu Fuch piorar?
Alguns pacientes nunca desenvolvem uma forma grave de distrofia de Fuch.
No entanto, se avançar para um estágio mais grave, você poderá desenvolver uma ceratopatia bolhosa. É onde as bolhas ou bolhas preenchidas com fluidos se formam e tornam a visão embaçada e podem entrar em erupção e causar dor ocular significativa e sensação de corpo estranho. Neste caso, alguns médicos colocarão uma lente de contato de bandagem no olho e prescreverão colírios medicinais. Se a condição piorar, seu médico pode recomendar um transplante de córnea ou um procedimento de DSAEK. A DSAEK (Ceratoplastia Endotelial Automatizada de Descemet) é um procedimento no qual apenas a parte posterior da córnea é substituída por células endoteliais saudáveis.
Um procedimento de DSAEK tem menos complicações do que um transplante total de córnea e a visão resultante é muito melhor.
Meus filhos herdarão a distrofia de Fuch?
Alguns casos da distrofia de Fuch parecem não ter um padrão genético. No entanto, a maioria dos casos tem o que é conhecido como padrão de herança autossômica dominante. Isto significa que se você tem a condição e um de seus pais teve a condição, cada criança tem 50% de chance de ter Distrofia de Fuch.
> Fonte:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Estudo da distrofia endotelial corneana de Fuchs que conduz à ceratoplastia penetrante, Arch Ophthalmol. 2006.