Seus resultados de ultrassom podem fornecer informações sobre o desenvolvimento de seu filho
Os ultrassons fornecem uma ótima maneira de monitorar sua gravidez e podem ser usados para rastrear a síndrome de Down. Você provavelmente terá pelo menos um ou dois ultrassons, se não mais, durante a gravidez para monitorar o crescimento e o desenvolvimento de seu filho.
Existem muitas razões pelas quais você pode ter um ultra-som durante a gravidez. Durante o primeiro trimestre, um ultra-som pode ajudar a determinar a data de vencimento do seu bebê, se você está grávida de um ou vários bebês, a localização e o desenvolvimento da sua placenta, bem como se você teve um aborto espontâneo.
Os ultrassons também podem ser usados durante os procedimentos de diagnóstico pré-natal e podem ajudar os médicos a detectar possíveis defeitos congênitos.
Como funciona um ultrassom?
Os ultra-sons funcionam usando ondas sonoras altas demais para o ouvido humano ouvir, gerando uma imagem do feto. Ao realizar uma ultrassonografia, o seu médico esfregará um gel especial no seu abdômen e usará um transdutor, um aparelho parecido com um bastão, para transmitir as ondas sonoras para o seu abdômen. Essas ondas não representam risco para você ou seu filho.
As ondas sonoras viajam através do líquido amniótico e saltam das estruturas localizadas no útero. Essas ondas se recuperam em diferentes velocidades, dependendo da densidade das estruturas atingidas antes de se desviarem. Um computador transforma essas ondas sonoras de retorno em uma imagem do feto. Quanto mais dura ou mais densa for uma estrutura, mais brilhante aparecerá no monitor.
Por exemplo, quando se olha para um ultrassom fetal, estruturas ósseas como o crânio e os ossos das pernas aparecem em branco brilhante.
Órgãos menos densos, como o fígado e os rins, aparecem como cinza claro. O líquido amniótico aparece como preto porque as ondas sonoras passam diretamente pelo fluido e não se recuperam. Ao olhar para essas imagens em preto e branco, um profissional de saúde qualificado pode examinar a anatomia do seu bebê.
Um ultrassom pode diagnosticar a síndrome de Down?
Um ultra-som não pode diagnosticar a síndrome de Down.
No entanto, pode fornecer informações sobre o seu filho que possam tornar o seu médico mais propenso a testar a síndrome de Down e outras anomalias cromossómicas. Certos achados ultra-sonográficos, às vezes chamados de marcadores suaves , são descobertas que, por si só, não causam problemas ao bebê, mas podem indicar uma anormalidade cromossômica subjacente. Marcadores suaves para síndrome de Down podem incluir:
- Aumento da translucência nucal: A translucência nucal mede a espessura do acúmulo de líquido na parte posterior do pescoço da criança em desenvolvimento. Se a área é mais espessa do que a média, pode ser um sinal de síndrome de Down.
- Comprimento do fêmur encurtado: um fêmur encurtado, ou osso da coxa, pode ser outro sinal.
- Cistos do plexo coróide: este tipo de cisto ocorre no cérebro fetal.
- Focos ecogênicos intracardíacos: Representando as mineralizações nos músculos do coração, esse é um achado ultrassonográfico mais comum.
- Intestino ecogênico: Este marcador suave mostra o intestino como sendo mais brilhante do que deveria ser.
- Artéria umbilical única: A maioria dos cordões umbilicais tem uma veia e duas artérias.
- Pelve renal dilatada: também um achado ultra-sonográfico comum, uma pelve renal dilatada ou hidronefrose, significa que a área da pelve pelos rins está distendida.
Mais testes para síndrome de Down
Se algum desses marcadores for encontrado em seu ultrassom, fale com o seu médico ou profissional de saúde para determinar o risco de ter um bebê com uma anomalia cromossômica e para discutir que exames pré-natais você pode querer considerar.
A única maneira de saber se o seu bebê tem uma anormalidade cromossômica subjacente é fazer um teste de diagnóstico pré-natal, como um teste de amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) ou uma amniocentese. Esses testes são opcionais, mas podem ajudá-lo a determinar a saúde futura do seu filho.
Mesmo que um desses marcadores seja visto durante a ultrassonografia, é importante lembrar que muitos bebês com um desses marcadores são bebês perfeitamente saudáveis, sem anormalidades cromossômicas subjacentes.
Os ultrassons são apenas um teste de triagem e não podem diagnosticar a síndrome de Down ou outras anormalidades cromossômicas.
Fontes:
> Comitê do ACOG sobre Boletins de Prática. Boletim de Prática ACOG No. 77: Rastreio de anormalidades cromossômicas fetais. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Síndrome de Down: Avaliação de Chance Pré-Natal e Diagnóstico. Médico da Família Americana. 2001.