A detecção precoce é fundamental
A detecção precoce do leiomiossarcoma do cólon e do reto é crucial porque o câncer metastatiza (se espalha) em mais da metade dos pacientes. Entretanto, o diagnóstico precoce geralmente não ocorre até que complicações como hemorragia ou obstrução apareçam.
O que é o leiomiossarcoma?
Os tumores cancerígenos do tecido conjuntivo são chamados de "sarcomas". Cartilagem, gordura, vasos sanguíneos, nervos, músculos e ossos são todos considerados tecido conjuntivo.
Os sarcomas são divididos em dois grupos: tumores ósseos e sarcomas de partes moles. Os sarcomas de tecido mole, especificamente os leiomiossarcomas, ocorrem no cólon e no reto.
"Leio-" significa "suave" e "myo-" significa "músculo". Então, "leiomiossarcoma" significa literalmente um câncer de músculo liso. O cólon tem três camadas desse tipo de músculo, que trabalham juntas para mover o lixo através do trato digestivo.
Sintomas
Os sintomas do leiomiossarcoma incluem sangramento e dor. A idade média no diagnóstico é de 60 anos.
Causas
As causas exatas do leiomiossarcoma não são conhecidas, mas estudos mostraram que existem fatores de risco genéticos e ambientais associados a ele. Certas condições hereditárias que ocorrem nas famílias podem aumentar o risco de desenvolver o leiomiossarcoma. A exposição à radiação em altas doses, como a radioterapia usada para tratar outros tipos de câncer, também tem sido associada ao leiomiossarcoma e é possível que a exposição a certos herbicidas químicos aumente o risco de desenvolver essa doença, mas uma associação direta não foi comprovada. .
Incidência
Os leiomiossarcomas são extremamente incomuns e respondem por menos de dois por cento de todos os cânceres colorretais.
Diagnóstico
Após o diagnóstico, seu tumor será encenado para determinar o quanto o câncer avançou. Isso é importante porque o tratamento varia dependendo do estágio. O estágio é determinado pelo tamanho do tumor, se o tumor se espalhou para os nódulos linfáticos próximos, se o tumor se espalhou em outras partes do corpo e como as células se parecem sob o microscópio.
Os tumores são encenados usando números I a IV. Quanto maior o número, mais o tumor avançou. Estágio IV Leiomiossarcoma significa que envolveu os gânglios linfáticos ou se espalhou para partes distantes do corpo.
O panorama para pacientes com leiomiossarcoma varia. Depende da localização e tamanho do tumor e do seu tipo e extensão de disseminação. Alguns pacientes com tumores de baixo grau ou com tumores que não se espalharam para além do Estágio I tiveram excelentes prognósticos. Existem numerosos sobreviventes a longo prazo deste grupo. Em geral, os tumores de alto grau que se espalharam por todo o corpo têm taxas de sobrevida menos favoráveis.
> Fontes:
> Educação: O que é Sarcoma? Aliança Sarcoma
> Fallahzadeh, H. "Leiomyosarcoma de dois pontos: relatório de dois casos." The American Surgeon 61.4: 294-296. PubMed
> Fundação de Pesquisa Direta LeioMyoSarcoma.
> Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA. Instituto Nacional de Saúde. PubMed. Leiomiossarcoma do cólon e reto.