Latisse aprovado pelo FDA é uma opção para perda de cílios causada por quimioterapia
Para aqueles que perderam os cílios para a quimioterapia , um medicamento chamado Latisse , o nome comercial do bimatoprost, pode ser uma solução para a regeneração dos cílios . O medicamento de prescrição é o primeiro a ser aprovado pelo FDA para o crescimento dos cílios e escurecimento. Embora o Latisse não seja comercializado especificamente para pessoas com câncer, pode ser um possível tratamento para perda ou encurtamento de cílios causado pela quimioterapia .
Também é importante notar que o Latisse não foi totalmente avaliado em pessoas com perda de cílios induzida por quimioterapia. Os efeitos colaterais de pessoas em tratamento são desconhecidos. Pergunte ao seu oncologista se o Latisse é ideal para você, ou se você tiver terminado o tratamento, certifique-se de que o médico prescreveu o seu tratamento anterior.
Como você usa o Latisse?
Latisse é um tratamento tópico que é aplicado à base dos cílios a cada noite. Antes de aplicar, você deve primeiro remover todas as lentes de maquiagem e de contato. O Latisse é embalado como um kit com um pequeno frasco de solução e aplicadores que se parecem com pequenos pincéis. Esprema uma gota de solução sobre a ponta do aplicador e aplique na base das pestanas. Borrar o excesso de solução com tecido e descartar o aplicador. Para evitar a contaminação cruzada de bactérias, você deve sempre usar um novo aplicador para cada olho.
Quanto tempo antes de você ver o crescimento dos cílios com Latisse
A maioria das pessoas começa a ver resultados iniciais às 8 semanas após a primeira aplicação.
Resultados completos podem ser esperados em 12 a 16 semanas. O Latisse foi bem sucedido em ensaios clínicos, com 78% dos participantes experimentando um crescimento significativo dos cílios, espessamento e escurecimento.
Efeitos colaterais do Latisse
A vermelhidão e a coceira nos olhos são os efeitos colaterais mais comuns do uso do Latisse. Aplicar corretamente o produto pode diminuir os efeitos colaterais.
Durante os ensaios clínicos, esses efeitos colaterais diminuíram com o uso.
Latisse também pode causar hiperpigmentação da pele. A hiperpigmentação é uma condição em que um aumento da quantidade de melanina está presente na pele, produzindo manchas semelhantes a sardas marrons. É inofensivo e, na maioria dos casos, temporário. Mais uma vez, seguir as instruções de aplicação reduzirá bastante o risco de hiperpigmentação. Uma vez que o Latisse é descontinuado, a hiperpigmentação geralmente desaparece. No entanto, seu médico pode prescrever um esteróide tópico, se necessário.
Como os ingredientes do Latisse também são usados em tratamentos para o glaucoma, existe um risco raro de que a íris dos olhos desenvolva uma pigmentação marrom permanente. (Este efeito colateral não foi visto em nenhum ensaio clínico, mas pode ser uma possibilidade rara).
Meu seguro cobrirá o Latisse?
As companhias de seguros veem o Latisse como tratamento cosmético, e não como tratamento médico. Sua companhia de seguros pode ou não cobri-lo se você perdeu seus cílios para quimioterapia. Pode levar uma carta detalhada do seu médico explicando porque este Latisse é medicamente necessário. Esta situação é semelhante às companhias de seguros que cobrem o custo de peças de cabelo e perucas para pacientes com câncer.
Pode levar um monte de cartas e telefonemas para que seu provedor pague pelo Latisse.
Se você escolher a rota out-of-pocket, o Latisse custa cerca de US $ 4 por dia. Isso equivale a US $ 450 para o curso de 16 semanas de tratamento. Para manter o crescimento do chicote, você deve usar o Latisse cerca de duas vezes por semana. Uma vez descontinuados, os cílios retornam ao seu estado normal.
Fontes:
Allergan Lattise: o que esperar
American Cancer Society. Quais são os possíveis efeitos colaterais da quimioterapia? 8 de agosto de 2008.
Carrie L Morris, SS Stinnett e JA Woodward. "O Papel do Gel de Pestana Bimatoprost na Madarose Induzida por Quimioterapia: Uma Análise de Eficácia e Segurança," Int J Trichology . 2011 jul-dez; 3 (2): 84-91. doi: 10.4103 / 0974-7753.90809.