A meia-vida de diferentes drogas varia muito.
Nenhuma droga permanece no seu sistema para sempre. Em farmacologia, o tempo que uma droga leva para diminuir pela metade a concentração plasmática (sangue) é chamado de meia-vida (t 1 ⁄ 2 ). (Especificar que estamos falando de meia-vida biológica é fundamental, porque a meia-vida é um conceito não específico da medicina. Por exemplo, na física nuclear, a meia-vida se refere à decaimento radioativo.)
Mais geralmente, o estudo da meia-vida reflete uma medida da farmacocinética. A farmacocinética se refere ao estudo de como uma droga se move através do corpo - sua entrada, distribuição e eliminação. Farmacêuticos e médicos estão preocupados com a meia-vida como uma métrica. No entanto, como consumidores informados, é uma boa idéia que todos saibam um pouco sobre meias-vidas.
Fórmula Half-Life
Aqui está a fórmula da meia-vida:
t 1⁄2 = [(0,693) (Volume de Distribuição)] / Apuramento
Como demonstrado pela fórmula, a meia-vida de uma droga depende diretamente de seu volume de distribuição ou de quão amplamente a droga se espalha por todo o corpo. Em outras palavras, quanto mais amplamente o medicamento é distribuído em seu corpo, maior a meia-vida. Além disso, a meia vida dessa mesma droga é inversamente dependente de sua depuração do corpo. Isto significa que quando a taxa de depuração do medicamento do seu corpo é maior, então a meia-vida é mais curta.
É importante ressaltar que as drogas são limpas pelos seus rins e fígado.
Exemplos de meia vida
Aqui estão algumas drogas comuns e suas meias-vidas:
- Oxicodona (medicação para dor): 2 a 3 horas
- Zoloft (antidepressivo): 26 horas
- Fenobarbital (medicação anticonvulsivante): 53 a 118 horas
- Celebrex (AINE ou analgésicos): 11,2 horas
Cinética
Como medida significativa de farmacocinética, a meia-vida se aplica a drogas com cinética de primeira ordem. A cinética de primeira ordem significa que a eliminação da droga depende diretamente da dose inicial da droga. Com uma dose inicial maior, mais droga é eliminada. A maioria dos medicamentos segue uma cinética de primeira ordem.
Inversamente, os fármacos com cinética de ordem zero são eliminados de forma linear de forma independente. O álcool é um exemplo de uma droga que é eliminada pela cinética de ordem zero. É digno de nota que, quando os mecanismos de depuração de um fármaco estão saturados, como acontece com a superdosagem, os fármacos que seguem a cinética de primeira ordem mudam para a cinética de ordem zero.
Era
Em pessoas idosas, a meia-vida de uma droga solúvel em gordura (lipossolúvel) aumenta devido a um aumento no volume de distribuição. Os idosos geralmente têm relativamente mais tecido adiposo do que os mais jovens. A idade, no entanto, tem um efeito mais limitado na depuração hepática e renal. Por causa da meia-vida mais longa das drogas, os idosos muitas vezes precisam de doses menores ou menos frequentes de drogas do que os mais jovens. Em uma nota relacionada, as pessoas obesas têm um volume maior de distribuição também.
Com administra�o cont�ua (por exemplo, dosagem BID ou duas vezes ao dia), ap� cerca de quatro a cinco semi-vidas decorridas, um f�maco atinge uma concentra�o estacion�ia em que a quantidade de f�maco eliminada �equilibrada pela quantidade a ser administrada.
A razão pela qual as drogas levam algum tempo para "trabalhar" é porque elas precisam atingir essa concentração estável. Em uma nota relacionada, também são necessárias entre quatro e cinco meias-vidas para que um medicamento seja eliminado do sistema.
Além da consideração cuidadosa da dosagem em idosos que passam por uma meia-vida mais longa, as pessoas com problemas de depuração e excreção também devem ser criteriosamente dosadas por seus médicos prescritores. Por exemplo, uma pessoa com doença renal em estágio terminal (rins danificados) pode apresentar toxicidade da digoxina, um medicamento para o coração, após uma semana de tratamento equivalente a 0,25 mg por dia ou mais.
Fontes:
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