A pesquisa não é conclusiva, mas uma advertência da FDA indica o potencial de perda de olfato ao usar certos produtos Zicam.
O aviso, emitido em 16 de junho de 2009, afirma que todos os consumidores devem descontinuar o uso de todos os produtos intranasais fabricados pela Zicam que incluam o zinco. No momento da advertência emitida, a FDA havia recebido mais de 130 reclamações de que os seguintes produtos Zicam causaram uma perda do sentido do olfato:
- Gel nasal de remédio frio Zicam (15ml)
- Cotonetes de Remédio Frio Zicam (20 count)
- Cotonetes de remédio frio Zicam, tamanho de crianças (20 contados)
Ao mesmo tempo, o FDA enviou uma carta ao fabricante dos produtos, Matrixx Initiatives, Inc., informando que esses produtos não podem ser comercializados sem a aprovação do FDA, o que eles não têm (os produtos atualmente são comercializados como medicamentos homeopáticos ). Além disso, os produtos não receberam avisos adequados sobre o risco de perda do olfato em suas embalagens e rótulos.
Esse aviso é baseado apenas nos relatórios dos consumidores. Aqueles que acreditam que perderam o olfato depois de usar esses produtos devem primeiro consultar o profissional de saúde e entrar em contato com a FDA.
Segurança
Dois estudos notáveis foram realizados e publicados relacionados à questão da anosmia (perda do sentido do olfato). O primeiro foi realizado pelo Dr. Burton Slotnick e testou o efeito do sulfato de zinco, que é diferente do gluconato de zinco no Zicam, no centro do olfato em camundongos.
Esse estudo descobriu que houve uma perda temporária do sentido do olfato quando os ratos receberam altas doses de sulfato de zinco.
O segundo estudo também foi realizado pelo Dr. Slotnick e um grupo de pesquisadores, mas foi apoiado em parte por uma bolsa da Matrixx. Este estudo mais recente testou o efeito do gluconato de zinco, o ingrediente ativo do Zicam, em ratos.
Os resultados desse estudo mostraram que houve apenas uma perda parcial e temporária do olfato em camundongos quando receberam doses extremamente grandes (muito mais altas que a dose normal para humanos). No entanto, o dano foi revertido dentro de algumas semanas.
É importante ressaltar que ambos os estudos foram realizados em camundongos; devemos ser cautelosos ao aplicar resultados de testes em animais para seres humanos. Como não houve estudos em grande escala examinando este assunto realizado em seres humanos, não podemos afirmar conclusivamente que o produto cause ou não cause anosmia em seres humanos.
Eficácia
Nem o Zicam nem o Cold-Eeze são regulados pelo FDA, mas ambos alegam encurtar a duração do resfriado comum . O fabricante afirma que isso foi comprovado em um estudo da Cleveland Clinic, uma instalação de pesquisa. No entanto, de acordo com o estudo, os efeitos do spray nasal de zinco sobre o resfriado comum ainda são inconclusivos.
Headlines anteriores
Centenas de pessoas estavam envolvidas no processo contra os fabricantes de géis nasais Zicam e Cold-Eeze, alegando que perderam o olfato depois de usar o produto, que foi liquidado em janeiro de 2006. Em um acordo de US $ 12 milhões, a empresa não admitiu transgressão ou admissão de que seus produtos causaram perda do sentido do olfato.
> Fontes:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. A aplicação intranasal de sulfato de zinco produz anosmia no rato? um estudo olfatométrico e anatômico. Sentidos Químicos. Outubro de 2003; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Infecções do trato respiratório superior". Projeto de Gerenciamento de Doenças da Clínica de Cleveland, 29 de julho de 2005. 03 de novembro de 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Marido S, Marquino G, Silberberg A. Olfato e Epitélio Olfativo em Camundongos Tratados com Gluconato de Zinco. Laringoscópio. Abril de 2007; 117 (4): 743-9.
> "Advertências sobre três produtos de zinco intranasais Zicam". FDA Consumer Updates 16 de junho 09. EUA Food and Drug Administration. 16 de junho 09.