Vista geral do defeito congênito masculino das hipospádias

A hipospádia é um defeito congênito masculino em que a abertura do trato urinário, a uretra, não está localizada na ponta do pênis, mas se abre parcialmente. A hipospádia afeta aproximadamente 1 em cada 150 a 300 nascimentos do sexo masculino com diferentes graus de gravidade. A hipospádia é 21% mais provável de acontecer quando outro familiar próximo sofreu o mesmo defeito.

Tratamento de Hipospadias

Gipospadiya corrige-se cirurgicamente abaixo de uma anestesia geral. O tipo de cirurgia depende da gravidade da condição.

Como os meninos podem urinar, é importante que o fluxo urinário seja facilmente controlável, a falta de controle devido à hipospadia pode levar a um grave constrangimento social. Esta é uma das razões que é idealmente tratada na infância, de preferência entre as idades de 8 a 18 meses de idade. Uma correção cirúrgica precoce significa que o trauma psicológico pode ser minimizado. As crianças pequenas geralmente são boas curadoras e os pais podem mostrar os cuidados com a ferida que serão necessários no pós-operatório.

Às vezes, uma condição conhecida como chordee, uma flexão do pênis na ereção, também pode estar presente, o que pode ser corrigido cirurgicamente durante a operação para hipospádia. O tempo de recuperação depende da gravidade do problema e da complexidade da cirurgia. Casos leves podem ser tratados em nível ambulatorial, às vezes pode ser necessário tratamento hospitalar, especialmente quando chordee se apresenta na mesma criança ou adulto não tratado.

Cuidados Pós-operatórios